Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-05-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-05-2024

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psikolettiċi

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprazole Mylan Pharma huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adoloxxenti li għandhom 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Mylan Pharma huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Mylan Pharma huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2015-06-30

Uputa o lijeku

                                52
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
53
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Mylan Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA FIH IS-SUSTANZA ATTIVA ARIPIPRAZOLE U
JAPPARTJENI GĦAL GRUPP TA’
MEDIĊINI MSEJĦA ANTIPSIKOTIĊI.
Huwa jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom
15-il sena jew aktar li jbatu minn
marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta jew
ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u mġiba
mħawda u nuqqas ta’ emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, anzjużi u b’tensjoni.
Aripiprazole Mylan Pharma jintuża biex jikkura adulti u adolexxenti
li għandhom 13-il sena jew aktar
li jsofru minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ewforiku żżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg pilloli
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg pilloli
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg pilloli
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg pilloli
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
28 mg maltożju kull pillola
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg pilloli
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
56 mg maltożju kull pillola
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg pilloli
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
84 mg maltożju kull pillola
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg pilloli
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
168 mg maltożju kull pillola
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg pilloli
Blu ċar għal blu, imtikek tondi u bikonvessi pilloli ta ‘6.1 mm
dijametru, imnaqqxa b’ “5” fuq naħa
waħda.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg pilloli
Roża, tonda u pilloli żewġ naħat ta ‘8.1 mm dijametru, imnaqqxa
b’ “10” fuq naħa waħda.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg pilloli
Isfar, tondi u bikonvessi pilloli ta ‘10.1 mm dijametru, imnaqqxa
b’ “15” fuq naħa waħda
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg pilloli
Roża, ovali u bikonvessi pilloli ta ‘17.1 mm fit-tul, 8.1 mm
fil-wisa, imnaqqxa b’ “30” fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Aripiprazole Mylan Pharma huwa indikat għal trattament ta’
skiżofrenja f’adulti u fl-adolexxenti minn
età ta’ 15-il sena jew aktar.
Aripiprazole Mylan Pharma huwa indikat għal trattament ta’ episodji
manijaċi minn moderati sa severi
f’Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta’ episodju manijaku
ġdid f’adulti li esperjenzaw episodji
predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi tagħhom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-05-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-05-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-05-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod