Atosiban SUN

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2022

Aktivni sastojci:

atosiban (as acetate)

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

G02CX01

INN (International ime):

atosiban

Terapijska grupa:

Drugi gynecologicals

Područje terapije:

Prerano rođenje

Terapijske indikacije:

Atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2013-07-31

Uputa o lijeku

                                30
B.
UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, primalji ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, primalju ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Atosiban SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Atosiban SUN
3.
Kako će Atosiban SUN biti primijenjen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Atosiban SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATOSIBAN SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Atosiban SUN sadrži atosiban. Atosiban SUN se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda
vašeg djeteta. Atosiban SUN se koristi u odraslih trudnica od 24 do
33 tjedna trudnoće.
Atosiban SUN djeluje tako što smanjuje kontrakcije vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ATOSIBAN SUN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ATOSIBAN SUN
-
Ako ste alergični na atosiban ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
Ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
Ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
Ako imate prerano prsnuće vodenjaka (prijevremeno prsnuće plodovih
ovoja), a navršili ste 30
tjedana trudnoće ili više.
-
Ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
Ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
dovršiti porod.
-
Ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i vaš
liječnik želi odmah dovršiti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina, bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atosiban je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u
odraslih trudnica sa:
-
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od ≥ 4 u
30 minuta
-
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥ 50%
-
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
-
normalna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom atosiban treba započeti i voditi liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Atosiban se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), atosibanom
6,75 mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze
(infuzija udarne doze 300 mikrograma/min) atosibana 37,5 mg/5 ml
koncentrata za otopinu za infuziju
tijekom tri sata, te potom niža doza atosibana 37,5 mg/5 ml
koncentrata za otopinu za infuziju
(naredna infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne
smije trajati duže od 48 sati.
Ukupna primijenjena doza tijekom punog tijeka terapije lijekom
atosiban ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenog poroda. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Atosiban SUN 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom atosiban,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
Sljedeća tablica prikazuje kompletno doziranje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata