BISOPROLOL PharmaS 5 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

Бисопролол

Dostupno od:

PharmaS d.o.o. Sarajevo

ATC koda:

C07AB07

INN (International ime):

bisoprolol

Doziranje:

5 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 5 mg bisoprololfumarat

Jedinice u paketu:

30 tableta (3 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

PHARMAS d.o.o. Beograd, Srbija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2021-07-21

Uputa o lijeku

1
UPUTA ZA PACIJENTA
BISOPROLOL PHARMAS
5 mg tableta
bisoprolol
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara
ili farmaceuta. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Sadržaj upute:
1.
Šta je lijek Bisoprolol PharmaS i za šta se koristi
2.
Šta morate znati prije nego počnete uzimati Bisoprolol PharmaS
3.
Kako uzimati Bisoprolol PharmaS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bisoprolol PharmaS
6.
Dodatne informacije
1. Šta je lijek Bisoprolol PharmaS i za šta se koristi
Djelatna tvar lijeka Bisoprolol PharmaS je bisoprolol. Bisoprolol
pripada skupini lijekova koja se još
naziva beta-blokatori. Ova skupina lijekova utječe na tjelesni
odgovor na neke živčane impulse, osobito
u srcu. Kao rezultat, bisoprolol usporava otkucaje srca i povećava
učinkovitost srca kao pumpe. Pri
tome, srce može raditi bolje, uz manje zahtjeve za krvi i kisikom.
Bisoprolol PharmaS se primjenjuje kod liječenja povišenog krvnog
tlaka i angine pektoris.
2. Šta morate znati prije nego poČnete uzimati Bisoprolol PharmaS
Nemojte uzimati Bisoprolol PharmaS ako se neko od sljedeĆih stanja
odnosi na Vas:

alergije (preosjetljivosti) na bisoprolol ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)

teška astma

teški problemi s cirkulacijom u Vašim udovima (kao što je Raynaudov
sindrom), stanje koje može
uzrokovati da Vaši prsti ruku i nogu trnu ili postanu blijedi ili
poplave

neliječeni feokromocitom koji je rijedak tumor nadbubrežne žlijezde

metabolička acidoza koja je stanje kod kojeg je previše kiseline u
krvi.
Nemojte uzimati Bisoprolol

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.NAZIV GOTOVOG LIJEKA
BISOPROLOL PHARMAS
5 mg tableta
bisoprolol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg bisoprolol hemifumarata
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Tablete Bisoprolol PharmaS od 5 mg su svijeto-žute boje, okrugle,
bikonveksne, sa znacima BI i 5
utisnutih sa svake strane podione crte na jednoj strani i bez oznaka
na drugoj (suprotnoj) strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

liječenje hipertenzije;

liječenje koronarne bolesti srca (angina pektoris);
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Odrasli: Kod obje terapijske indikacije doza bisoprolola je 5 mg
jednom dnevno. Ukoliko je potrebno,
dozu se može povećati na 10 mg bisoprolola jednom dnevno.
Maksimalna preporučena doza je 20 mg jednom dnevno.
U svim slučajevima dozu je potrebno individualno prilagoditi,
naročito u skladu sa srčanim ritmom i
uspješnosti terapije.
Trajanje terapije
Liječenje bisoprololom u pravilu je dugotrajna terapija.
Terapija
bisoprololom
ne
smije
se
iznenada
prekidati
jer
može
doći
do
prolaznog
pogoršanja
bolesnikovog zdravstvenog stanja. To je osobito važno kod bolesnika s
ishemijskom bolesti srca.
Ukoliko je neophodno, preporučuje se dozu reducirati postupno.
Bolesnici s ošte_ć_enjem funkcije bubrega ili jetre
Kod bolesnika s poremećajima rada jetre ili bubrega, blage do
umjerene jakosti, u pravilu nije potrebno
prilagođavanje doze. Kod bolesnika s terminalnim bubrežnim
zatajenjem (klirens kreatinina <20mL/min)
i kod bolesnika s teškim poremećajima rada jetre, dnevna doza
bisoprolola ne smije biti veća od 10 mg.
Iskustva s primjenom bisoprolola kod bolesnika na hemodijalizi su
ograničena, međutim, nema podataka
koji bi ukazivali da bi način doziranja trebao biti promijenjen.
Starije osobe
Prilagodba doze nije potrebna.
Pedijatrijska populacija
Terapijska iskustva s bisoprololom kod djece nisu poznata. Primjena
kod djece se stoga ne preporučuje.
Način primjene
Bisopr