Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
acetilsalicilna kiselina
Bosnalijek d.d.
B01AC06
acetilsalicilna kiselina
100 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 100 mg acetilsalicilna kiselina
20 tableta (2 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
BOSNALIJEK d.d.
Važeći
2020-02-11
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA BOSPYRIN 100 mg tablete acetilsalicilna kiselina Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako biste primjenom lijeka dobili najbolje rezultate. Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uklju_č_uje i svako mogu_ć_e neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je BOSPYRIN 100 mg tablete i za šta se primjenjuje 2. Prije nego počnete primjenjivati BOSPYRIN 100 mg tablete 3. Kako primjenjivati BOSPYRIN 100 mg tablete 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati BOSPYRIN 100 mg tablete 6. Dodatne informacije 1. Šta je BOSPYRIN 100 mg tablete i za šta se primjenjuje Lijek BOSPYRIN 100 mg tablete sprječava prijanjanje i nagomilavanje krvnih pločica (trombocita) i na taj način onemogućava nastanak krvnih ugrušaka (trombova). Ovo djelovanje poznato je kao inhibicija agregacije trombocita. BOSPYRIN 100 mg tablete se primjenjuje za: smanjenje rizika od smrti u pacijenata kod kojih postoji sumnja na akutni srčani udar; smanjenje rizika od obolijevanja i smrti u pacijenata koji su već preboljeli srčani udar; sekundarno sprječavanje moždanog udara; smanjenje rizika od tranzitornih ishemijskih napada (TIA) i moždanog udara u pacijenata s TIA; smanjenje rizika od obolijevanja i smrti u pacijenata sa stabilnom i nestabilnom anginom pektoris; sprječavanje tromboembolije poslije operativnih ili intervencijskih zahvata na krvnim sudovima, kao što su perkutana transluminalna koronarna angioplastika ( Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty - PTCA), aortokoronarna premoštenja ( Coronary Artery Bypass Grafts - CABG), karotidna endarterektomija, arteriovenska premoštenja; sprječavanje duboke Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BOSPYRIN 100 mg tablete acetilsalicilna kiselina 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna BOSPYRIN 100 mg tableta sadrži: Acetilsalicilnu kiselinu 100,00 mg Za pomoćne supstance vidjeti 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Tableta bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika, s utisnutom diobnom crtom s jedne strane. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Smanjenje rizika od smrti u pacijenata sa suspektnim akutnim srčanim udarom Smanjenje rizika od oboljevanja i smrti u pacijenata koji su već preboljeli srčani udar Sekundarno sprečavanje moždanog udara Smanjenje rizika od tranzitornih ishemijskih ataka (TIA) i moždanog udara u pacijenata koji pate od TIA Smanjenje rizika od oboljevanja i smrti u pacijenata sa stabilnom i nestabilnom anginom pektoris Sprečavanje tromboembolije poslije operativnih ili intervencijskih zahvata na krvnim sudovima, kao što su perkutana transluminalna koronarna angioplastika ( Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty - PTCA), aortokoronarna premoštenja ( Coronary Artery Bypass Grafts - CABG), karotidna endarterektomija, arteriovenska premoštenja Sprečavanje duboke venske tromboze i plućne embolije nakon dugotrajne imobilizacije, npr. nakon većeg hirurškog zahvata Smanjenje rizika od prvog srčanog udara u osoba s kardiovaskularnim faktorima rizika (dijabetes, hiperlipidemija, hipertenzija, gojaznost, pušenje, starost) 4.2. Doziranje i naČin primjene Na_Č_in primjene BOSPYRIN 100 mg tablete se primjenjuju oralno. BOSPYRIN 100 mg tabletu treba popiti cijelu, s dosta tečnosti (npr. s čašom vode) Doziranje Odrasli i djeca starija od 16 godina Smanjenje rizika od smrti u pacijenata sa suspektnim akutnim sr_č_anim udarom 2 Početna doza od 200 mg do 300 mg, primjenjuje se odmah po sumnji na srčani udar. Početnu dozu bi trebalo sažvakati kako bi se postigla brza apsorpcija. Doza se održava s primjenom 200 mg do 300 mg svaki dan, u trajanju do 30 dana nakon Pročitajte cijeli dokument