Bylvay

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2024

Aktivni sastojci:

Odevixibat

Dostupno od:

Albireo

ATC koda:

A05AX

INN (International ime):

odevixibat

Terapijska grupa:

Bile i jetrena terapija

Područje terapije:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapijske indikacije:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 i 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                37
B.
UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BYLVAY 200 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 400 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 600 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
BYLVAY 1200 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
odeviksibat
O
vaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći
(za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.).
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(vidjeti dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bylvay i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Bylvay
3.
Kako uzimati Bylvay
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bylvay
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYLVAY I ZA ŠTO SE KORISTI
Bylvay sadrži djelatnu tvar odeviksibat. Odeviksibat je lijek koji
pospješuje uklanjanje iz tijela tvari
koje se nazivaju žučnim kiselinama. Žučne kiseline su sastavnice
probavne tekućine koja se naziva
žuč, a koju stvara jetra i koja se izlučuje u crijeva. Odeviksibat
blokira mehanizam koji inače žučne
kiseline ponovno apsorbira iz crijeva nakon što su izvršile svoju
funkciju. Time se omogućuje njihovo
uklanjanje iz tijela putem stolice.
Bylvay se koristi za liječenje progresivne obiteljske intrahepatične
kolestaze (PFIC) u bolesnika u dobi
od 6 mjeseci ili starijih. PFIC je bolest jetre uzrokovana
nakupljanjem žučnih kiselina (kolestaza), koja
se pogoršava tijekom vremena i često je popraćena teškim
svrbežom.
2.
ŠTO MORATE ZN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Bylvay 200 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 400 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 600 mikrograma tvrde kapsule
Bylvay 1200 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Bylvay 200 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 200 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 400 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 400 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 600 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 600 mikrograma
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 1200 μg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži odeviksibat seskvihidrat u količini koja
odgovara 1200 mikrograma
odeviksibata.
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Bylvay 200 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s neprozirnom kapicom boje
bjelokosti i bijelim neprozirnim
tijelom; oznaka „A200” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 400 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s neprozirnom kapicom
narančaste boje i bijelim
neprozirnim tijelom; oznaka „A400” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 600 μg tvrde kapsule
Kapsula veličine 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s neprozirnom kapicom i
tijelom boje bjelokosti; oznaka
„A600” otisnuta je u crnoj boji.
Bylvay 1200 μg tvrde kapsule
3
Kapsula veličine 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s neprozirnom kapicom i
tijelom narančaste boje; oznaka
„A1200” otisnuta je u crnoj boji.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Bylvay indiciran je za liječenje progresivne obiteljske
intrahepatične kolestaze (engl.
_progressive familial intrahepatic cholestasis_
(PF
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata