Capecitabine Medac

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2023

Aktivni sastojci:

kapecitabin

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Kolorektalne neoplazme

Terapijske indikacije:

Zdravilo Capecitabine Medac je indicirano za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje III (Dukes 'stage-C) debelega črevesa. Capecitabine Medac je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. Capecitabine Medac je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. Capecitabine Medac v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. Predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. Capecitabine Medac je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-11-19

Uputa o lijeku

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/802/001-007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kapecitabin medac 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
kapecitabin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi brezvodno laktozo. Za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA O
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg brezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brezvodne laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmsko obložene tablete
150 mg filmsko obložene tablete so svetlo breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete
dolžine 11,4 mm in debeline 5,3 mm z vtisnjeno oznako “150” na
eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Kapecitabin medac 500 mg filmsko obložene tablete
500 mg filmsko obložene tablete so breskove barve, podolgovate
oblike, bikonveksne tablete dolžine
15,9 mm in debeline 8,4 mm z vtisnjeno oznako “500” na eni strani
in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapecitabin medac je indicirano:
•
za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji raka kolona stadija
III (Dukes' C) (glejte
poglavje 5.1).
•
za zdravljenje metastatske oblike kolorektalnega raka (glejte poglavje
5.1).
•
za prvo linijo zdravljenja napredovalega raka želodca v kombinaciji s
shemo na osnovi platine
(glejte poglavje 5.1).
•
v kombinaciji z docetakselom (glejte poglavje 5.1) za zdravljenje
bolnikov z lokalno
napredovalo ali metastatsko obliko raka dojk po neuspešni
citotoksični kemoterapiji. Predhodno
zdravljenje naj bi vključevalo antraciklin.
3
•
kot monoterapija za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalo ali
metastatsko 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata