CARDICOR

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivni sastojci:

Bisoprololo

Dostupno od:

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

ATC koda:

C07AB07

INN (International ime):

Bisoprolol

Jedinice u paketu:

100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG; 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG; 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG;

Razred:

M

Područje terapije:

Bisoprololo

Proizvod sažetak:

034954281 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954115 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954230 - 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954127 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954329 - 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954305 - 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954216 - 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954192 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954065 - 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954331 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954293 - 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954141 - 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954432 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954077 - 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954053 - 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954040 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954370 - 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954368 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954356 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954139 - 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954394 - 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954204 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954178 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954166 - 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954154 - 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954038 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954026 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954089 - 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954483 - 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954091 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954382 - 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954255 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954228 - 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954343 - 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954469 - 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954418 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954267 - 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954444 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954014 - 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 1.25 MG - Autorizzato; 034954317 - 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato; 034954457 - 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954471 - 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954242 - 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954420 - 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 10 MG - Autorizzato; 034954103 - 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 2.5 MG - Autorizzato; 034954180 - 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 3.75 MG - Autorizzato; 034954406 - 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 7.5 MG - Autorizzato; 034954279 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL DA 5 MG - Autorizzato

Status autorizacije:

Autorizzato

Uputa o lijeku

FOGLIO ILLUSTRATIVO
1
Documento reso disponibile da AIFA il 13/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CARDICOR 1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CARDICOR 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CARDICOR 3,75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CARDICOR 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CARDICOR 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CARDICOR 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bisoprololo fumarato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cardicor e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cardicor
3.
Come prendere Cardicor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cardicor
6.
Contenuto delle confezioni e altre informazioni
1.
COS’È CARDICOR E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Cardicor è il bisoprololo. Il
bisoprololo appartiene al gruppo dei
medicinali
denominati
betabloccanti.
Questi
medicinali
agiscono
influenzando
la
risposta
dell’organismo a determinati impulsi nervosi, specialmente nel
cuore. Di conseguenza, il bisoprololo
rallenta la frequenza cardiaca e rende il cuore più efficiente nel
pompare il sangue in tutto il c

Svojstava lijeka

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cardicor 1,25 mg compresse rivestite con film
Cardicor 2,5 mg compresse rivestite con film
Cardicor 3,75 mg compresse rivestite con film
Cardicor 5 mg compresse rivestite con film
Cardicor 7,5 mg compresse rivestite con film
Cardicor 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cardicor 1,25 mg:
Ogni compressa contiene 1,25 mg di bisoprololo fumarato
Cardicor 2,5 mg:
Ogni compressa contiene 2,5 mg di bisoprololo fumarato
Cardicor 3,75 mg:
Ogni compressa contiene 3,75 mg di bisoprololo fumarato
Cardicor 5 mg:
Ogni compressa contiene 5 mg di bisoprololo fumarato
Cardicor 7,5 mg:
Ogni compressa contiene 7,5 mg di bisoprololo fumarato
Cardicor 10 mg:
Ogni compressa contiene 10 mg di bisoprololo fumarato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Cardicor
1,25 mg
Compresse rivestite con film, rotonde, bianche
Cardicor
2,5 mg
Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura,
bianche
Cardicor
3,75 mg
Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura,
bianco panna
Cardicor
5 mg
Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura,
giallognolo chiaro
Cardicor
7,5 mg
Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura,
giallo
pallido
Cardicor
10 mg
Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura,
arancio pallido-chiaro
Le compresse con linea d’incisione possono essere divise in due dosi
uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 13/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o