CARPRIEVE 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Država: Irska

Jezik: engleski

Izvor: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktivni sastojci:

CARPROFEN

Dostupno od:

Norbrook Laboratories Limited

ATC koda:

QM01AE91

INN (International ime):

CARPROFEN

Doziranje:

50 Mg/Ml

Farmaceutski oblik:

Solution for Injection

Tip recepta:

POM

Terapijska grupa:

Bovine

Područje terapije:

Carprofen

Terapijske indikacije:

N.S.A.I.D

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-05-04

Svojstava lijeka

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Carprieve 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Carprofen
50 mg
EXCIPIENTS:
Ethanol (anhydrous)
100 mg
Sodium Formaldehyde Sulphoxylate
2 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for Injection.
A clear colourless to pale yellow solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The product is indicated as an adjunct to antimicrobial therapy to reduce pyrexia in acute cases of infectious respiratory
disease in cattle.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from cardiac, hepatic or renal impairment.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal ulceration or bleeding.
Do not use where there is evidence of a blood dyscrasia.
Do not use in animals with known hypersensitivity to the product.
For use in pregnant animals refer to section 4.7.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 31/10/2012_
_CRN 7012931_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Do not exceed the stated dose or the duration of treatment.
Do not administer other NSAIDs concurrently or within 24 hours of each other. Some NSAIDs may be highly bound
to plasma proteins and compete with other highly bound drugs, which can lead to toxic effects.
Use in any animal less than 6 weeks of age, or in aged animals, may involve additional risk. If such use cannot be
avoided animals may require a reduced dosage and careful clinical management.
Avoid use in