Cialis

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
20-09-2023

Aktivni sastojci:

Tadalafil

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Urologicals

Područje terapije:

Poremećaj erekcije

Terapijske indikacije:

Liječenje erektilne disfunkcije. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Cialis nije indiciran za primjenu kod žena.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2002-11-12

Uputa o lijeku

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CIALIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CIALIS
3.
Kako uzimati CIALIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CIALIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CIALIS I ZA ŠTO SE KORISTI
CIALIS se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u odraslih
muškaraca. To je stanje kada muškarac
ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis za uspješnu
seksualnu aktivnost. Pokazalo se da
CIALIS značajno poboljšava sposobnost postizanja i održavanja
ukrućenosti dostatne za uspješnu
seksualnu aktivnost.
CIALIS sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini lijekova
koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije CIALIS pridonosi
opuštanju krvnih žila u penisu i
tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat toga je poboljšana
erektilna funkcija. CIALIS Vam neće
pomoći ako ne patite od erektilne disfunkcije.
Važno je napomenuti da CIALIS ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CIALIS
NEMOJTE UZIMATI CIALIS:
-
ako ste alergični
na tadalafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
-
ako uzimate bilo koji oblik o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CIALIS 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna obložena tableta sadrži 87 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlo narančasto-žute tablete u obliku badema, s oznakom "C 2 ½"
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
CIALIS nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli muškarci _
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom ili
bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s dozom
od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne preporučuje se
kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu lijeka CIALIS (tj.
najmanje dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze lijeka jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi liječnika.
3
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana. Ovisno
o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može smanjiti
na 2,5 mg jedanput na dan.
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji muškarci _
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebno prilagođavati dozu. U
bolesnika s teškim oštećenje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata