Cinacalcet Accordpharma

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2023

Aktivni sastojci:

cinakalcet hidroklorid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Homeostaza kalcija

Područje terapije:

Hiperparatireoidizam

Terapijske indikacije:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (ESRD) na održavanje диализной terapija. Vrtić populationTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (ESRD), koji se nalazi na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni ATG nije adekvatno kontroliran pomoću razine terapije (vidi odjeljak 4. Цинакалцет Accordpharma može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina D, steroli, na odgovarajući način (vidi odjeljak 5. Karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam u adultsReduction razvoj гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s карциномой parathyroid. primarni ATG, za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2020-04-03

Uputa o lijeku

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CINAKALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINAKALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINAKALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinakalcet Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Cinakalcet
Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Cinakalcet Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cinakalcet Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINAKALCET ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinakalcet Accordpharma sadrži djelatnu tvar cinakalcet, koja
kontrolira vrijednosti paratireoidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem organizmu. Koristi se u
liječenju poremećaja povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinakalcet Accordpharma se koristi u odraslih:
-
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u odraslih bolesnika s
ozbiljnom bubrežnom
bolesti koji trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih
produkata.
-
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda.
-
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s
primarnim hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmom obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmom obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg, 60 mg ili 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 9,65 mm duge i 6,0 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB1“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 12,20 mm duge i 7,60 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB2“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 14,00 mm duge i 8,70 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB3“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom, u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinakalcet Accordpharma može biti dio terapijskog režima koji
uključuje tvari koje vežu fosfate i/ili
sterole vitamina D, sukladno potrebi (vidjeti dio 5.1).
3
Karcinom paratireoidnih žlijezda i primarni hiperparatireoidizam u
odraslih
_ _
Smanjenje hiperkalcijemije u odraslih bolesnika s:

karcinomom paratireoidnih žlijezda.

primarn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata