Država: Danska
Jezik: danski
Izvor: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CITALOPRAMHYDROBROMID
H. Lundbeck A/S
N06AB04
Citalopram hydrobromide
40 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
1991-06-01
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Cipramil ® 10 mg, 20 mg, 30 mg og 40 mg filmovertrukne tabletter citalopram (som hydrobromid) Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Cipramil til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Cipramil 3. Sådan skal du tage Cipramil 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. Virkning og anvendelse Cipramil er et middel mod depression. Cipramil tilhører en gruppe lægemidler mod depression, der kaldes SSRI-præparater (SSRI = selektive serotoningenoptagshæmmere). Disse midler påvirker serotoninsystemet i hjernen ved at øge mængden af serotonin. Du kan få Cipramil til: - Behandling af depression - Forebyggelse af tilbagevendende depression - Behandling af panikangst 2. Det skal du vide, før du begynder at tage cipramil Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Tag ikke Cipramil - Hvis du er allergisk over for citalopram eller et af de øvrige indholdsstoffer i Cipramil (angivet i punkt 6) - Hvis du tager anden medicin, der tilhører gruppen af medicin kaldet monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere). MAO-hæmmere omfatter bl.a. medicin som phenelzin, iproniazid, isocarboxazid, nialamid, tranylcypromin, selegilin (bruges til behandling af Parkinsons sygdom), moclobemid (br Pročitajte cijeli dokument
24. APRIL 2013 PRODUKTRESUMÉ FOR CIPRAMIL, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 06742 1. LÆGEMIDLETS NAVN Cipramil 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Citalopram 10 mg, 20 mg, 30 mg og 40 mg som citalopramhydrobromid. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Laktosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. 10 mg: Rund, hvid, filmovertrukket tablet mærket “CL” på den ene side. 20 mg: Oval, hvid, filmovertrukket tablet med delekærv mærket med “C” og “N” symmetrisk omkring delekærven. 30 mg: Oval, hvid, filmovertrukket tablet med delekærv mærket med “C” og “P” symmetrisk omkring delekærven. 40 mg: Oval, hvid, filmovertrukket tablet med delekærv mærket med “C” og “R” symmetrisk omkring delekærven. 20 mg, 30 mg og 40 mg tabletten kan opdeles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER ”Major Depression (ICD-10: _Moderat til svær depressiv episode_), inklusiv forebyggelse af periodisk depression”. Panikangst. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE _13250_spc.doc_ _Side 1 af 18_ _Voksne:_ Den sædvanlige dosis er 20 mg dagligt som en enkelt dosis. Dosis kan om nødvendigt øges op til 40 mg dagligt afhængig af individuelt respons. PANIKANGST _Voksne:_ En enkelt dosis på 10 mg dagligt i den første uge anbefales inden dosis øges til 20 mg dagligt. Optimal dosis som regel 20-30 mg dagligt. Afhængigt af individuelt respons kan dosis øges til 40 mg dagligt Beskeden dokumentation for effekt ud over 3-6 måneder. ÆLDRE PATIENTER ( 65 ÅR) Hos ældre patienter bør dosis reduceres til halvdelen af den anbefalede dosis, dvs. 10-20 mg dagligt. Den anbefalede maksimumdosis for ældre patienter er 20 mg dagligt. BØRN OG UNGE UNDER 18 ÅR Cipramil bør ikke anvendes til behandling af børn og unge under 18 år (se pkt. 4.4). NEDSAT NYREFUNKTION Ved let til moderat nedsat nyrefunktion kan sædvanlige doser gives. Der bør udvises forsigtighed hos patienter med alvorl Pročitajte cijeli dokument