Clopidogrel Acino Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2012

Aktivni sastojci:

klopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotična sredstva

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/549/001
EU/1/09/549/002
EU/1/09/549/003
EU/1/09/549/004
EU/1/09/549/005
EU/1/09/549/006
EU/1/09/549/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krvavitev
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata