Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: Ministero della Salute
AMPICILLINA SODICA, ampicillina, ampicillina triidrata
FATRO S.p.A.
QJ51CA51
AMPHICILLINE SODIUM, ampicillina, ampicillina triidrata
AMPICILLINA SODICA - ND ; ampicillina - ND ; ampicillina triidrata - 110 MILLIGRAMMO (I), AMPICILLINA SODICA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 50 mg; AMPICILLINA TRIIDRATA - 110 mg; AMPICILLINA - ND, AMPICILLINA SODICA - ND ; AMPICILLINA - 200 mg; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg, AMPICILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND, DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND, AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA SODICA - 200 mg, AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - 110 mg; DICLOXACILLINA SODICA - 50 mg; AMPICILLINA SODICA - ND, AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA SODICA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - 110 mg; DICLOXACILLINA SODICA - 50 mg
SOSPENS. INIETT. FLAC. 250 ML, SOSPENS. INIETT. FLAC. 100 ML, 4 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 5 ML, 8 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 5 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
AMPICILLIN, COMBINATIONS
BOVINI - BOVINI - LATTE - 48 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 14 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 3 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
1980-06-10
95,3 MG/ML + 47,8 MG/ML sospensione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti 18.80.06.80 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DI- VERSI FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO CLOXALENE PLUS 95,3 mg/ml + 47,8 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti ampicillina e dicloxacillina 3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 ml contiene: PRINCIPI ATTIVI: ampicillina 95,3 mg (come ampicillina triidrato) - dicloxacillina 47,8 mg (come dicloxacillina sodica) - ECCIPIENTI q.b. a 1 ml. 4. INDICAZIONI Trattamento delle infezioni a carico degli apparati respiratorio, intestinale, genito-urinario e cutaneo, localizzate o ad andamento setticemico, provocate da microrganismi Gram-positivi (in particolare _Streptococcus spp., Staphylococcus spp_ - inclusi ceppi penicillinasi produttori - _Clostridium spp_. e _Bacillus spp_.) e Gram-negativi (in particolare _Escherichia coli, Salmonella spp_. e _Pa-_ _steurella spp_) sensibili all’azione dell’ampicillina e della dicloxacillina sole od associate. 5. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità accertata nei confronti dei principi attivi. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincillà e roditori in genere. 6. REAZIONI AVVERSE In soggetti ipersensibili alle penicilline il prodotto può dare luogo a reazioni di natura allergica dominabili, tuttavia, secondo il giudizio del medico veterinario, con l’interruzione del trattamento e la somministrazione di farmaci antiallergici. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, equini, suini, cani e gatti. 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE Agitare prima dell’uso. CLOXALENE PLUS sospen Pročitajte cijeli dokument
_ _ RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO CLOXALENE PLUS 95,3 mg/ml + 47,8 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: PRINCIPI ATTIVI: ampicillina……………..95,3 mg (come ampicillina triidrato) dicloxacillina…………. 47,8 mg (come dicloxacillina sodica) ECCIPIENTI q.b. a ………..1 ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _ _ 4.1._ _ SPECIE DI DESTINAZIONE_ _ Bovini, equini, suini, cani e gatti. 4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE_ _ Trattamento delle infezioni a carico degli apparati respiratorio, intestinale, genito-urinario e cutaneo, localizzate o ad andamento setticemico, provocate da microrganismi Gram-positivi (in particolare _Streptococcus spp._, _Staphylococcus spp - _inclusi ceppi penicillinasi produttori – _Clostridium spp._ e _Bacillus _ _spp._) e Gram-negativi (in particolare _Escherichia _ _coli_, _Salmonella spp_. e _Pasteurella spp) _sensibili all'azione dell'ampicillina e della dicloxacillina sole od associate. 4.3._ _ CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità accertata nei confronti dei principi attivi. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincillà e roditori in genere. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. 4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati dell’antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l’efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSER Pročitajte cijeli dokument