Clynav

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-09-2020
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-09-2020

Aktivni sastojci:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QI10AX

INN (International ime):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapijska grupa:

Atlantski losos

Područje terapije:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Terapijske indikacije:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2017-06-26

Uputa o lijeku

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-09-2020

Pogledajte povijest dokumenata