Cystadane

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
13-06-2019
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
13-06-2019

Aktivni sastojci:

Betain bezvodni

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA06

INN (International ime):

betaine anhydrous

Terapijska grupa:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Područje terapije:

homocistinuriju

Terapijske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2007-02-14

Uputa o lijeku

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADANE 1 G ORALNI PRAŠAK
bezvodni betain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cystadane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cystadane
3.
Kako uzimati Cystadane
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cystadane
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Cystadane sadrži bezvodni betain, koji se koristi kao dodatno
liječenje homocistinurije, nasljedne
(genetske) bolesti u kojoj se u organizmu aminokiselina metionin ne
može do kraja razgraditi.
Metionin je prisutan u bjelančevinama hrane (npr. mesu, ribi,
mlijeku, siru, jajima). Metionin se
pretvara u homocistein koji se zatim tijekom probave normalno pretvara
u cistein. Homocistinurija je
bolest uzrokovana nakupljanjem homocisteina koji se ne pretvara u
cistein te je karakterizirana
stvaranjem krvnih ugrušaka u venama, slabljenjem kostiju i
poremećajima kostiju i očne leće.
Primjena Cystadanea zajedno s drugim pripravcima kao što su vitamin
B6, vitamin B12, folatna
kiselina, uz specifičan režim prehrane, ima za cilj sniziti
povišenu razinu homocisteina u Vašem tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CYSTADANE
NEMOJTE UZIMATI CYSTADANE
Ako ste alergični na bezvodni betain.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Cystadane.
Ako uočite nuspojave poput glavobolje, povraćanja ili promjene u
svom 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadane 1 g oralni prašak
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
1 g praška sadrži 1 g bezvodnog betaina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralni prašak.
Bijeli kristalinični sipki prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kao dodatak u liječenju homocistinurije, uključujući nedostatke ili
poremećaje u:

cistationin beta sintazi (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reduktazi (MTHFR),

metabolizmu kofaktora kobalamina (cbl).
Cystadane je potrebno primijeniti kao dodatak uz druge terapije poput
vitamina B6 (piridoksin),
vitamina B12 (kobalamin), folatne kiseline i uz pridržavanje
propisanog režima prehrane.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadaneom treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s homocistinurijom.
Doziranje
_Djeca i odrasli _
Preporučena ukupna dnevna doza je 100 mg/kg na dan koja se daje u
dvije doze dnevno. Međutim,
dozu treba posebno titrirati u pojedinog bolesnika u skladu s razinama
homocisteina i metionina u
plazmi. Nekim su bolesnicima potrebne doze veće od 200 mg/kg na dan
kako bi se postigli terapijski
ciljevi. Treba biti oprezan pri titraciji na višu dozu u bolesnika s
nedostatkom CBS-a zbog rizika od
hipermetioninemije. U tih bolesnika treba pomno pratiti razine
metionina.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem jetre ili bubrega _
Iskustvo s terapijom bezvodnim betainom u bolesnika s bubrežnom
insuficijencijom ili s
nealkoholnom steatozom jetre nije pokazalo potrebu za prilagodbom
režima doziranja Cystadanea.
Način primjene
Bocu treba lagano protresti prije otvaranja. Priložene su tri mjerne
žličice koje mjere 100 mg, 150 mg
ili 1 g bezvodnog betaina. Preporučuje se napunjenu mjernu žličicu
izvaditi iz boce i predmetom ravne
površine, na primjer s nožem, poravnati razinu praška s rubom
žličice. Tako će se odrediti sljedeće
doze: mala mjerica 100 mg, srednja mjerica 150 mg i velika mjerica 1 g

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata