Država: Belgija
Jezik: nizozemski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 500 mg
UPSA S.A.S.
N02BE01
Paracetamol
500 mg
Bruistablet
Paracetamol 500 mg
Oraal gebruik
Paracetamol
CTI-code: 137742-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2933901 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 137742-02 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0044545 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 137742-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 137742-04 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3391505 - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
Gecommercialiseerd: Ja
1987-04-01
- 1 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAFALGAN 500 MG, BRUISTABLETTEN DAFALGAN 500 MG, TABLETTEN Paracetamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is DAFALGAN 500 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DAFALGAN 500 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Dit geneesmiddel is een analgeticum (pijnstiller) en een antipyreticum (het werkt koortsverlagend). Het is voorbehouden voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. THERAPEUTISCHE INDICATIES DAFALGAN 500 mg wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van pijn en koorts. Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DAFALGAN 500 MG NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor paracetamol, fenacetine of een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. In geval van intolerantie voor fructose mag u de bruistabletten die sorbitol bevatten, niet innemen; er is geen probleem voor de tabletten die moeten worden ingeslikt. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJ Pročitajte cijeli dokument
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten DAFALGAN FORTE 1 g filmomhulde tabletten DAFALGAN 500 mg bruistabletten DAFALGAN 500 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten bevat 1000 mg paracetamol. DAFALGAN FORTE 1 g filmomhulde tabletten bevat 1000 mg paracetamol. DAFALGAN 500 mg bruistabletten bevat 500 mg paracetamol. DAFALGAN 500 mg tabletten bevat 500 mg paracetamol. Hulpstoffen met bekend effect: DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten bevat 565 mg natrium, 252,2 mg sorbitol (E 420), 39 mg aspartaam en 120 mg natriumbenzoaat (E 211). DAFALGAN 500 mg bruistabletten bevat 412,4 mg natrium, 300,0 mg sorbitol (E 420) en 61 mg natriumbenzoaat (E 211). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten: platte, witte tablet in water oplosbaar met bruisreactie. DAFALGAN FORTE 1 g filmomhulde tabletten: witte tablet, elliptisch van vorm, met de aanduiding DAF 1g op één zijde. DAFALGAN 500 mg bruistabletten: platte, witte tablet in water oplosbaar met bruisreactie. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. DAFALGAN 500 mg tabletten: ronde, witte tablet, met aan één zijde een inkeping en aan de andere zijde de aanduiding DAF. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES DAFALGAN is aangewezen bij patiënten voor de symptomatische behandeling van pijn en koorts. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Zoals voor elke pijnstiller moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en moet de duur strikt aangepast zijn aan de duur van de symptomen. Om elk risico op overdosering te voorkomen, is het belangrijk te controleren of de gelijktijdige behandelingen (met inbegrip van vrij afleverbare en op voorschrift afleverbare geneesmiddelen) geen paracetamol bevatten. VOLWASSEN EN ADOLESCENTEN VANAF 50 KG: DAFALGAN FORTE 1 g bruistabletten en DAFALGAN FORTE 1 g filmomhulde tabletten Deze hoge dosering kan nuttig zijn om bij bepaalde patiënten pijn Pročitajte cijeli dokument