Deferasirox Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2023

Aktivni sastojci:

deferasirox

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

V03AC03

INN (International ime):

deferasirox

Terapijska grupa:

Sve ostale lekovita sredstva, glačalo chelating posrednika

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Деферазирокс pristanka indiciran za liječenje kroničnog preko-zasićenih željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i starije. Деферазирокс Accord je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2020-01-09

Uputa o lijeku

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DEFERASIROKS ACCORD 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DEFERASIROKS ACCORD 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DEFERASIROKS ACCORD 360 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferasiroks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferasiroks Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Deferasiroks Accord
3.
Kako uzimati Deferasiroks Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferasiroks Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERASIROKS ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DEFERASIROKS ACCORD
Deferasiroks Accord sadrži djelatnu tvar koja se zove deferasiroks.
To je kelator željeza, lijek koji se
koristi za uklanjanje viška željeza iz tijela (također se zove
preopterećenje željezom). On hvata i
uklanja višak željeza koje se potom izlučuje uglavnom stolicom.
ZA ŠTO SE DEFERASIROKS ACCORD KORISTI
U bolesnika s različitim vrstama anemije (npr. talasemijom, bolešću
srpastih stanica ili
mijelodisplastičnim sindromima (MDS)) može biti nužno provoditi
ponovljene transfuzije krvi. No
ponovljene transfuzije krvi mogu uzrokovati prekomjerno nakupljanje
željeza. To se događa zato što
krv sadrži željezo, a ne postoji prirodan način na koji bi tijelo
uklonilo višak željeza primljen
transfuzijama krvi. U bolesnika sa sindromima talasemije neovisnim o
transfuziji s vremenom se može
razviti i preopterećenost željezom, uglavnom zbog pojačane
apsorpci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferasiroks Accord 90 mg filmom obložene tablete
Deferasiroks Accord 180 mg filmom obložene tablete
Deferasiroks Accord 360 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Deferasiroks Accord 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 90 mg također sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 2,95 mg ricinusovog ulja.
Deferasiroks Accord 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 180 mg također sadrži 54 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 5,9 mg ricinusovog ulja.
Deferasiroks Accord 360 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 360 mg također sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 11,8 mg ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Deferasiroks Accord 90 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih rubova s
utisnutim oznakama „D“ na
jednoj strani i „90“ na drugoj strani tablete. Približne
dimenzije tablete 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasiroks Accord 180 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih rubova s
utisnutim oznakama „D“ na
jednoj strani i „180“ na drugoj strani tablete. Približne
dimenzije tablete 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasiroks Accord 360 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih rubova s
utisnutim oznakama „D“ na
jednoj strani i „360“ na drugoj strani tablete. Približne
dimenzije tablete 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Deferasiroks Accord je indiciran za liječenje kroničnog
preopterećenja željezom zbog čestih
transfuzija krvi (≥7 ml/kg/mjese
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata