Deferiprone Lipomed

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

Деферипрон

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Деферипрон Lipomed monoterapija namijenjen za liječenje preopterećenje željezom u bolesnika s талассемией bojnik, kada je trenutni хелаторная terapija kontraindiciran ili неадекватна. Деферипрон Lipomed u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-09-19

Uputa o lijeku

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DEFERIPRON LIPOMED
500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.

U sklopivoj kutiji naći ćete karticu za bolesnika. Karticu trebate
ispuniti i pažljivo pročitati i
nositi sa sobom.
Pokažite tu karticu svom liječniku ako razvijete simptome infekcije
kao što su
vrućica, grlobolja ili simptomi nalik gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferipron Lipomed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete Deferipron Lipomed
3.
Kako uzimati Deferipron Lipomed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferipron Lipomed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERIPRON LIPOMED
I ZA ŠTO SE KORISTI
Deferipron Lipomed sadrži djelatnu tvar deferipron. Deferipron
Lipomed je kelator željeza, vrsta
lijeka koja uklanja višak željeza iz tijela.
Deferipron Lipomed se koristi se za liječenje preopterećenja
željezom uzrokovanog čestim
transfuzijama krvi u bolesnika s talasemijom major kada je trenutna
kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO UZMETE DEFERIPRON LIPOMED
NEMOJTE UZIMATI DEFERIPRON LIPOMED

ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);

ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila));

ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica (neu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferipron Lipomed
500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta ovalnog oblika i sjajne
površine. Dimenzije tablete su
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm i ima razdjelnu crtu. Tableta se može
razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija lijekom Deferipron Lipomed
indicirana je za liječenje preopterećenja željezom u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Deferipron Lipomed
u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.) indiciran je kod
bolesnika s
talasemijom major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada
prevencija ili liječenje posljedica preopterećenja željezom opasnih
po život (uglavnom srčano
preopterećenje) opravdava brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio
4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 75 mg/kg tjelesne težine. Dozu po kilogramu tjelesne
težine treba izračunati do
najbliže doze koja se postiže primjenom polovice tablete.
Preporučene doze prema tjelesnoj težini, s
porastom za po 10 kg, vidjeti u tablicama u nastavku.
Za određivanje doze od oko 75 mg/kg/dan, koristiti preporučeni broj
tableta naveden u sljedećoj
tablicama prema tjelesnoj težini bolesnika. Prikazani su primjeri
tjelesne težine s porastom za po
10 kg.
3
_TABLICA DOZIRANJA ZA DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMOM OBLOŽENE
TABLETE _
TJELESNA TEŽINA
(KG)
UKUPNA DNEVNA DOZA
(MG)
DOZA
(MG, TRI PUTA/DAN)
BROJ TABLETA
(TRI PUTA/DAN)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata