Desloratadine ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2022

Aktivni sastojci:

desloratadine

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistaminiques à usage systémique,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2012-01-13

Uputa o lijeku

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
Réservé à l’adultes
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 7 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Desloratadine ratiopharm et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Desloratadine ratiopharm
3.
Comment prendre Desloratadine ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Desloratadine ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DESLORATADINE RATIOPHARM ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
QU’EST-CE QUE DESLORATADINE RATIOPHARM ?
Desloratadine ratiopharm contient de la desloratadine qui est un
antihistaminique.
COMMENT AGIT DESLORATADINE RATIOPHARM ?
Desloratadine ratiopharm est un médicament contre l’allergie qui ne
vous rend pas somnolent. Il aide à
contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DESLORATADINE RATIOPHARM DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Desloratadine ratiopharm soulage les symptômes associés à la
rhinite allergique (inflammation nasale
provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou
l’allergie aux acariens) chez les
adultes. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui
coule ou q
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Desloratadine ratiopharm 5 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient 14,25 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Desloratadine ratiopharm est indiqué chez les adultes pour le
traitement symptomatique de :
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1)
-
l’urticaire chronique idiopathique après diagnostic établi par un
médecin (voir rubrique 5.1)
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé une fois par jour.
Durée du traitement
La durée du traitement dépend du type, de la durée et de
l’évolution des symptômes.
Si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours ou s’aggravent,
les patients devront consulter un
médecin afin de limiter le risque d’occulter une maladie
sous-jacente.
La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par
semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doit être
prise en charge en fonction de
l’évaluation des antécédents de la maladie du patient, le
traitement pouvant être interrompu après
disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Dans la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
, Ls symptômes de l’urticaire chronique idiopathique peuvent
persister pendant plus de 6 semaines.
Son évolution est caractérisée par des épisodes récurrents et un
traitement continu peut être nécessaire.
_Population pédiatrique _

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata