DIDRALIN 50MG TABLETS

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivni sastojci:

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dostupno od:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC koda:

C03AA03

INN (International ime):

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

TABLETS

Sastav:

HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 50MG

Administracija rute:

ORAL USE

Tip recepta:

Εθνική Διαδικασία

Područje terapije:

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Proizvod sažetak:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (780046002) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) (780046003) 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Uputa o lijeku

Pilhydrotabs2.2-CY
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Didralin 50mg δισκία
Υδροχλωροθειαζίδη {Hydrochlorothiazide}
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Didralin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Didralin
3.
Πώς να πάρετε το Didralin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Didralin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το Didralin και ποια ε�

Svojstava lijeka

SmPChhydroctabs2.3-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Didralin 50mg tablets
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 50mg hydrochlorothiazide.
Excipient with known effect: lactose monohydrate.
Each tablet contains 105.0mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Tablets
White round flat scored tablets with diameter 8 mm.
4. CLINAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Didralin contains hydrochlorothiazide, which is a thiazide diuretic
and antihypertensive.
Didralin is indicated, either alone or with other antihypertensives,
in patients with hypertension, oedema
associated with congestive heart failure and with renal and hepatic
disorders (e.g. hepatic cirrhosis). It is
also indicated for the treatment of oedema accompanying the
premenstrual syndrome, the prevention of
water retention associated with corticosteroids and oestrogens, the
treatment of diabetes insipidus and the
prevention of renal calculus formation in patients with
hypercalciuria.
1
SmPChhydroctabs2.3-CY
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Method of administration
For oral administration
Posology
Dosage should be determined on an individual basis and the lowest
dosage necessary to achieve the
desired result should be used.
_Adults:_
_For oedema: _The usual dose is 25 to 100 mg daily given as a single
dose or in two divided doses. Many
patients respond to intermittent therapy; for example every other day
or 3 to 5 days a week. Intermittent
therapy is less likely to produce excessive diuretic response with
resulting undesirable electrolyte
imbalance. The maximum recommended daily dose is 100 mg.
_In oedema accompanying with premenstrual tension:_ 25 to 50 mg once
or twice daily form the first
morning of symptoms until the onset of menses.
_For control of hypertension: _Usual starting dose is 25 mg daily as a
single dose. Dosage should be
adjusted according to patients response but it should not exceed 50 mg
daily.
Thiazides may add