Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2023

Aktivni sastojci:

dimethyl fumarate

Dostupno od:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC koda:

L04AX07

INN (International ime):

dimethyl fumarate

Terapijska grupa:

Immunosuppressants

Područje terapije:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Terapijske indikacije:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2022-05-13

Uputa o lijeku

                                32
B.
PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG GASTRO-RESISTANT CAPSULES, HARD
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG GASTRO-RESISTANT CAPSULES, HARD
_Dimethyl fumarate _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dimethyl fumarate Neuraxpharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
How to take Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Dimethyl fumarate Neuraxpharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm is a medicine that contains the active
substance
DIMETHYL
FUMARATE
.
WHAT DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS USED FOR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM IS USED TO TREAT RELAPSING-REMITTING
MULTIPLE SCLEROSIS (MS) IN
PATIENTS AGED 13
YEARS AND OLDER.
MS is a long-term condition that affects the central nervous system
(CNS), including the brain and
the spinal cord. Relapsing-remitting MS is characterised by repeated
attacks (relapses) of nervous
system symptoms. Symptoms vary from patient to patient, but typically
include walking difficulties,
feeling off balance and visual difficulties (e.g. blurred or double
vision). These symptoms may
disappear completely when the relapse is over, but some problems may
remain.
HOW DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM WORKS
Dimethyl fumarate 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg gastro-resistant capsules, hard
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg gastro-resistant capsules, hard
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Each capsule contains 120 mg dimethyl fumarate.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Each capsule contains 240 mg dimethyl fumarate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hard gelatin capsules, length:
19 mm, with white body and
light-green cap, with overprint on the body 120 mg.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hard gelatin capsules, length:
23 mm, light-green, with
overprint on the body 240 mg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Dimethyl fumarate Neuraxpharm is indicated for the treatment of adult
and paediatric patients aged 13
years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated under supervision of a physician
experienced in the treatment of
multiple sclerosis.
Posology
The starting dose is 120 mg twice a day. After 7 days, the dose should
be increased to the
recommended maintenance dose of 240 mg twice a day (see section 4.4).
If a patient misses a dose, a double dose should not be taken. The
patient may take the missed dose
only if they leave 4 hours between doses. Otherwise the patient should
wait until the next scheduled
dose.
Temporary dose reduction to 120 mg twice a day may reduce the
occurrence of flushing and
gastrointestinal adverse reactions. Within 1 month, the recommended
maintenance dose of 240 mg
twice a day should be resumed.
Medicinal product no longer authorised
3
Dimethyl fumarate Neuraxpharm should be taken with food (see section
5.2). For those patients who
may experience flushing or gastrointestinal adverse reactions, taking
Dimethyl fumarate Ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod