EDEMID 20 mg/2 mL rastvor za injekciju

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

фуросемид

Dostupno od:

Novartis BA d.o.o.

ATC koda:

C03CA01

INN (International ime):

furosemid

Doziranje:

20 mg/2 mL

Farmaceutski oblik:

rastvor za injekciju

Sastav:

1 ampula sa 2 ml rastvora za infuziju sadrži: 20 mg furosemid

Jedinice u paketu:

5 ampula po 2 ml rastvora za injekciju, u kutiji

Tip recepta:

ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa

Proizveden od:

LEK farmacevtska družba d.d., Slovenija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2019-03-20

Uputa o lijeku

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Edemid 20 mg/2 ml rastvor za injekciju
Furosemid
Ovo uputstvo sadrži:
1. Šta je Edemid rastvor za injekciju i za šta se koristi
2. O čemu morate voditi računa prije nego što počnete da koristite
Edemid rastvor za injekciju
3. Kako se Edemid rastvor za injekciju uzima
4. Moguća neželjena dejstva
5. Čuvanje i rok trajanja Edemid rastvora za injekciju
6. Dodatne informacije
1.
ŠTA JE EDEMID RASTVOR ZA INJEKCIJU I ZA ŠTA SE KORISTI
Edemid rastvor za injekciju sadrži aktivnu supstancu furosemid.
Pripada grupi vrlo učinkovitih lijekova
koji se zovu diuretici, lijekovi koji povećavaju količinu urina
(tj.vode i soli) koja se izlučuje iz Vašeg
organizma). Ovo znači da ćete mokriti češće nego što je
uobičajeno.
Edemid rastvor za injekciju se upotrebljava za liječenje:

sekundarnih otoka (edema) udruženih sa bolestima srca, cirozom jetre
ili bolestima bubrega,
uključujući nefrotski sindrom

nakupljanja tečnosti u plućima kod akutnog edema pluća (npr. kod
akutnog zatajenja srca). otoka
mozga (cerebralni edem)

otoka nakon opekotina

povišenog krvnog pritiska (arterijske hipertenzije).
2.
O ČEMU MORATE VODITI RAČUNA PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA KORISTITE
EDEMID
RASTVOR ZA INJEKCIJE
Nemojte uzimati Edemid rastvor za injekciju:

ako
ste
alergični
(preosjetljivi)
na
furosemid,
sulfonamide
(npr.sulfonamidiski
antibiotici
ili
preparati sulgoniluree) ili bilo koji drugi sastojak lijeka naveden u
dijelu 6

ako imate bolesti bubrega i izlučivanje urina koje je u potpunosti
zaustavljeno

u stanju šoka ili kod izrazito niskog pritiska

ako imate smanjenu koncentraciju kalijuma ili natrijuma u krvi

ako imate prevelik gubitak tjelesnih tečnosti (hipovolemija ili
dehidratacija)

ako imate teško oštećenje jetre sa oštećenom svijesti

ako ste u prvom tromjesječju trudnoće

ako dojite.
Budite posebno oprezni pri uzimanju Edemid rastvora za injekciju:
Prije nego uzmete Edemid rastvor za injekciju recite Vašem ljekaru :

ako ste skloni

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Edemid
20 mg/2 ml rastvor za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2 ml rastvora za injekciju (1 ampula) sadrži 20 mg furosemida.
1 ml rastvora za injekciju sadrži 10 mg furosemida.
Pomoćna supstanca: natrijum hidroksid. Svaka ampula sadrži 2.97 mg
natrijuma.
Za punu listu pomoćnih supstanci pogledajte dio 6.1 Popis pomoćnih
supstanci.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za injekciju.
Bezbojni ili gotovo bezbojni bistar rastvor, u suštini bez vidljivih
stranih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1Terapijske indikacije
Edemid rastvor za injekciju se upotrebljava za liječenje:

otoka udruženih sa bolestima srca, cirozom jetre i bolestima bubrega,
uključujući i nefrotski
sindrom

akutnog edema pluća (npr. akutna insuficijencija srca). U ovom
slučaju, ovaj medicnski proizvod
se primjenjuje intravenski.

edema mozga

edema nakon opekotina

arterijske hipertenzije.
4.2 Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Doza treba da bude individualna.
Edemid rastvor za injekciju se primjenjuje intravenozno. U posebnim
slučajevima, kada nije moguća ni
oralna ni intravenozna primjena, furosemid se može primjeniti
intramuskularno, mada ne u akutnim
situacijama (npr. ne kod edema pluća) i ne u višim dozama.
Edem udružen sa bolestima srca, jetre i bolestima bubrega
Odrasli i adolescenti:
Uobičajena početna parenteralna doza je 2-4 ml i.v. (što je jednako
20 do 40 mg furosemida). U
slučajevima ozbiljno pokretnih edema, moguće su ponavljane primjene
ove doze u odgovarajućim
intervalima do početka diureze.
Zahtijeva se pažljivo doziranje kod pacijenata sa nefrotskim
sindromom zbog rizika od povećane
pojave neželjenih dejstava.
Edem plu_Ć_a (npr. kod akutne sr_Č_ane insuficijencije)
Primjena je povezana sa drugim terapijskim mjerama. Početna doza od
2-4 ml i.v. (što je jednako 20
do 40 mg furosemida).
2
Ako izostaje porast diureze, dozu ponoviti nakon 30 do 60 minuta, ako
je neophodno i sa duplom
dozom.
Kao suporativna mjera kod edema mozga
Dne