Emadine

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2023

Aktivni sastojci:

emedastine difumarate

Dostupno od:

Immedica Pharma AB

ATC koda:

S01GX06

INN (International ime):

emedastine

Terapijska grupa:

Ophthalmologicals

Područje terapije:

Konjunktivitis, alergijski

Terapijske indikacije:

Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

1999-01-27

Uputa o lijeku

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EMADINE 0,5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
emedastin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EMADINE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati EMADINE
3.
Kako primjenjivati EMADINE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EMADINE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMADINE I ZA ŠTO SE KORISTI
EMADINE JE LIJEK
za liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa oka (alergijsko
stanje oka).
Djeluje tako da smanjuje jačinu alergijske reakcije.
ALERGIJSKI KONJUNKTIVITIS.
Neki materijali (alergeni) poput peludi, kućne prašine i
životinjskog krzna
mogu prouzročiti alergijske reakcije zbog kojih se javljaju svrbež,
crvenilo i oteknuće površine oka.
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EMADINE
NEMOJTE UZIMATI EMADINE
•
AKO STE ALERGIČNI
na emedastin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
Obratite se svom liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
•
NE DAJTE EMADINE DJECI MLAĐOJ OD 3 GODINE.
•
AKO NOSITE KONTAKTNE LEĆE,
molimo pročitajte poglavlje ‘EMADINE sadrži benzalkonijev
klorid’ u nastavku.
•
EMADINE SE NE PREPORUČUJE
osobama starijim od 65 godina jer u toj dobnoj skupini lijek nije
ispitan u kliničkim ispitivanjima.
•
EMADINE SE NE PREPORUČUJE
osobama koje imaju poteškoće s bubrezima ili 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EMADINE 0,5 mg/ml, kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadržava 0,5 mg emedastina (u obliku
emedastindifumarata)
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Benzalkonijev klorid 0,1 mg/ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje sezonskog alergijskog konjunktivitisa.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
EMADINE nije ispitan u kliničkim ispitivanjima dužim od šest
tjedana.
Doziranje
Doza je po jedna kap EMADINE u zahvaćeno oko (oči) dvaput na dan.
Kada se daje s drugim oftalmičkim lijekovima, između primjene svakog
lijeka treba načiniti razmak
od deset minuta. Mast za oko treba primijeniti posljednju.
_Starija populacija _
EMADINE nije ispitan u osoba starijih od 65 godina te se stoga njegova
primjena u toj populaciji ne
preporučuje.
_Pedijatrijska populacija _
EMADINE se može davati pedijatrijskim bolesnicima (u dobi od 3 godine
i starijima) u istom
doziranju kao i odraslima.
_Primjena kod oštećenja funkcije jetre i bubrega _
EMADINE nije ispitan u tih bolesnika te se stoga njegovo davanje toj
populaciji ne preporučuje.
Način primjene
Za okularnu primjenu.
Da se spriječi kontaminacija vrha bočice i otopine, potrebno je
paziti da se vrhom bočice ne dotiču
vjeđe, okolne površine ni ostale površine.
3
Nakon skidanja poklopca, ukoliko je zaštitni obruč za evidenciju
otvaranja klimav, uklonite ga prije
primjene lijeka.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Rožnični infiltrati
Prijavljena je pojava rožničnih infiltrata pri primjeni EMADINE. U
slučaju rožničnih infiltrata,
primjenu lijeka treba prekinuti i provesti odgovarajuće mjere.
Pomoćne tvari
Prijavljeno je da benzalkonijev klorid, koji se uobičajeno koristi
kao konzervans u oftal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata