Epoetin Alfa Hexal

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2023

Aktivni sastojci:

epoetin alfa

Dostupno od:

Hexal AG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemijski pripravci

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije).

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Epoetin alfa HEXAL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Epoetin alfa HEXAL
3.
Kako primjenjivati Epoetin alfa HEXAL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epoetin alfa HEXAL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPOETIN ALFA HEXAL I ZA ŠT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epoetin alfa HEXAL 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u na
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata