Ertapenem SUN

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2024

Aktivni sastojci:

ertapenem natrij

Dostupno od:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International ime):

ertapenem

Terapijska grupa:

эртапенем

Područje terapije:

Bakterijske infekcije

Terapijske indikacije:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 i 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2022-07-15

Uputa o lijeku

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ERTAPENEM SUN 1 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ertapenem
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ertapenem SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Ertapenem SUN
3.
Kako primjenjivati Ertapenem SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ertapenem SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ERTAPENEM SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ertapenem SUN sadrži ertapenem, koji je antibiotik iz skupine
beta-laktama. On može uništiti širok
raspon bakterija (klica) koje uzrokuju infekcije u različitim
dijelovima tijela.
Ertapenem SUN mogu primati osobe u dobi od 3 mjeseca i starije.
Liječenje:
Liječnik je propisao Ertapenem SUN jer Vi ili Vaše dijete imate
jednu (ili više) od sljedećih vrsta
infekcija:

infekciju u trbušnoj šupljini

infekciju koja zahvaća pluća (upalu pluća)

ginekološke infekcije

infekcije kože stopala u bolesnika koji imaju šeć
ernu bolest.
Prevencija:

Prevencija infekcija operativnog područja u odraslih nakon operacije
debelog crijeva ili
završnog dijela debelog crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ERTAPENEM SUN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ERTAPENEM SUN
-
ako ste alergični na djelatnu tvar (ertapenem) ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
-
ako ste alergični na antibiotike poput penicilina, cefalosporina ili
karbapenema (ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ertapenem SUN 1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 g ertapenema.
Nakon rekonstitucije, bočica sadrži koncentrat od približno 100
mg/ml.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna doza od 1 g sadrži približno 6,87 mEq natrija (približno 158
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju. Bjelkasti do bljedožuti
prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
Ertapenem SUN je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godina) i u odraslih
za liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje
su sigurno ili vrlo vjerojatno
osjetljive na ertapenem i kada je potrebna parenteralna terapija
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mekih tkiva kod dijabetičkog stopala (vidjeti dio
4.4)
Prevencija
Ertapenem SUN je u odraslih indiciran za profilaksu infekcije
operativnog područja nakon elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za intravensku primjenu.
_Liječenje_
_Odrasli i adolescenti (13 do 17 godina)_
: Doza lijeka Ertapenem SUN je 1 gram (g) jedanput na dan,
vidjeti dio 6.6.
_Dojenčad i djeca (3 mjeseca do 12 godina):_
Doza lijeka Ertapenem SUN je 15 mg/kg dvaput na dan
(ne smije prijeći 1 g na dan), vidjeti dio 6.6.
3
_Prevencija_
_Odrasli: _
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporučena doza je 1 g primijenjena kao
jednokratna intravenska doza koju treba
završiti unutar 1 sata prije kirurške incizije.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Ertapenem SUN u djece mlađe od 3
mje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata