Ery-Max 100 mg/ ml

Država: Norveška

Jezik: norveški

Izvor: Statens legemiddelverk

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2024

Aktivni sastojci:

Erytromycinetylsuksinat

Dostupno od:

Viatris AS

ATC koda:

J01FA01

INN (International ime):

erythromycine

Doziranje:

100 mg/ ml

Farmaceutski oblik:

Granulat til mikstur, suspensjon

Jedinice u paketu:

Flaske av glass 50 ml

Tip recepta:

C

Status autorizacije:

Markedsført

Datum autorizacije:

1994-10-01

Uputa o lijeku

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ERY-MAX GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON, 100 MG/ML
ERYTROMYCIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ery-Max er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ery-Max
3.
Hvordan du bruker Ery-Max
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ery-Max
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Ery-Max er og hva det brukes mot
Erytromycin er et antibiotikum i gruppen makrolider som hemmer
bakteriecellenes vekst og utvikling.
Infeksjoner som er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for
erytromycin, f.eks.
luftveisinfeksjoner som kikhoste, bronkitt, lungebetennelse. Også
infeksjoner forårsaket av bakterien
Chlamydia trachomatis, der tetracyklinbehandling ikke kan brukes, samt
betennelse i øyet hos spedbarn.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Ery-Max
Bruk ikke Ery-Max
•
dersom du er allergisk overfor erytromycin eller andre virkestoffer i
samme legemiddelgruppe
som kalles for makrolider
•
dersom du er allergisk overfor noen av de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
•
dersom bruker legemidler som inneholder virkestoffet terfenadin (mot
allergi), cisaprid (mot sure
oppstøt) eller pimozid (legemiddel mot mentale problemer).
•
dersom du behandles med statiner (lovastatin, simvastatin eller
atorvastatin), se «Andre legemidler
og Ery-Max»
•
hvis du bruker et
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ery-Max 100 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff:
_1 ml mikstur inneholder: _
erythromycinetylsuccinat tilsvarende erythromycin 100 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infeksjoner forårsaket av erytromycinfølsomme mikroorganismer.
Luftveisinfeksjoner (spesielt når det
foreligger overfølsomhet for penicillin), kikhoste, mycoplasma
pneumoni, sinusitt, bronkitt, otitt,
pneumoni. Infeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis, f.eks.
ikke-gonoréisk uretritt og cervicitt
når tetracyklinbehandling er kontraindisert, samt konjunktivitt hos
spedbarn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Doseringen (med hensyn til milligram erytromycin) er høyere for
mikstur og dosegranulat enn for
enterokapsler, på grunn av den lavere biologiske tilgjengeligheten av
erytromycinetylsuccinat i forhold til
erytromycin base.
_ _
_ _
_Pediatrisk populasjon _
Normaldose for barn ved øvre luftveisinfeksjoner som ikke er
forårsaket av H. influenzae, 20 mg/kg hver
12. time. Alternativt gis 10 mg/kg hver 6. time. Ved øvrige
infeksjoner 10 mg/kg hver 6. time.
Absorpsjonen bedres når miksturen inntas umiddelbart før måltid.
For barn opptil 7 kg beregnes dosen individuelt. Ved kroppsvekt over 7
kg kan følgende skjema vanligvis
anvendes:
MIKSTUR 100 MG/ML:
VEKT
KG
ML X 2
DØGNDOSERING
ML X 4
MG/KG/DØGN
PASSENDE PAKN. FOR
10 DAGERS BEHANDLING
7-14
2 x 2
1 x 4
28-57
50 ml
15-24
4 x 2
2 x 4
33-53
100 ml
25-34
6 x 2
3 x 4
35-48
50 ml + 100 ml
> 35 og voksne
10 x 2
5 x 4
100 ml + 100 ml
2
NB! TIL BARN UNDER 25 KG BRUKES KUN MIKSTUR OG DOSEGRANULAT.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Kjent allergi overfor makrolider.

Erytromycin er kontraindisert hos pasienter som tar astemizol,
terfenadin, domperidon,
cisaprid eller pimozid.

Skal ikke gis til pasienter med en histor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata