Fablyn

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2012

Aktivni sastojci:

Lasofoxifene tartratas

Dostupno od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC koda:

G03

INN (International ime):

lasofoxifene

Terapijska grupa:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Područje terapije:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapijske indikacije:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties, PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ, gydytojas
turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI, pavyzdžiui, turite gultis į
ligoninę arba turite gulėti po operacijos
arba dėl ligos, nes gal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata