Fexeric

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2019
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2019

Aktivni sastojci:

željeznog citrata

Dostupno od:

Akebia Europe Limited

ATC koda:

V03AE

INN (International ime):

ferric citrate coordination complex

Terapijska grupa:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CKD).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2015-09-23

Uputa o lijeku

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FEXERIC 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kompleksni spoj željezovog citrata
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fexeric i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fexeric
3.
Kako uzimati Fexeric
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fexeric
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FEXERIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Fexerica je kompleksni spoj željezovog citrata.
Upotrebljava se u odraslih osoba s
oštećenjem bubrežne funkcije za snižavanje visokih razina fosfora
u krvi.
Mnoge prehrambene namirnice sadrže fosfor. Bolesnici čiji bubrezi ne
funkcioniraju pravilno ne mogu
na prikladan način ukloniti fosfor iz tijela. To može dovesti do
visokih razina fosfora u krvi.
Održavanje normalne razine fosfora važno je za očuvanje zdravlja
kostiju i krvnih žila, te za
sprječavanje svrbeža kože, crvenila očiju, boli u kostima i
prijeloma kostiju.
Fexeric veže fosfor iz hrane u Vašem probavnom traktu radi
sprječavanja njegove apsorpcije u krv.
Fosfor vezan na Fexeric tada se izlučuje iz Vašeg tijela stolicom.
Možda ste dobili savjet da se držite posebne prehrane kako biste
spriječili visoke razine fosfora u krvi.
U tom sluč
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brza
identifikacija novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fexeric 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g kompleksnog spoja
željezovog citrata (što odgovara 210 mg
trovalentnog željeza).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži boje
_Sunset Yellow FCF_
(E110) (0,99 mg) i
_Allura Red AC_
(E129) (0,70 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ovalna filmom obložena tableta boje breskve s utisnutom oznakom
„KX52”. Tablete su duge 19 mm,
debele 7,2 mm i široke 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
s kroničnom bolesti bubrega
(KBB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Početna doza_
_ _
Preporučena početna doza Fexerica je 3 do 6 g dnevno (3 do 6
tableta), ovisno o razini fosfora u
serumu.
Bolesnicima s KBB-om koji se ne liječe dijalizom potrebna je niža
početna doza od 3 g dnevno (3
tablete).
Fexeric se mora uzimati u podijeljenim dozama uz dnevne obroke ili
neposredno nakon njih.
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge vezače fosfata, a
prebačeni su na Fexeric trebaju početi
uzimati 3 do 6 g dnevno (3 do 6 tableta).
Bolesnici koji primaju ovaj lijek trebaju se pridržavati propisane
prehrane s niskim udjelom fosfata.
3
_Titracija doze _
Koncentracije fosfora u serumu trebaju se nadzirati unutar 2 do 4
tjedna od početka ili promjene doze
Fexerica i otprilike svakih 2 – 3 mjeseca pri stalnoj dozi. Po
potrebi se doza može povećati ili smanjiti
za 1 do 2 g dnevno (1 do 2 tablete) u intervalima od 2 do 4 tjedna do
najviše 12 g dnevno (12 tableta)
kako bi se održale preporučene ciljne r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata