HYPRESSIN PLUS 4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

Индапамид, Периндоприл

Dostupno od:

Bosnalijek d.d.

ATC koda:

C09BA04

INN (International ime):

indapamid, perindopril

Doziranje:

4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

Jedna tableta sadrži: 4 mg perindopril tertbutilamina (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i 1,25 mg indapamida

Jedinice u paketu:

30 tableta (3 Alu/Alu blistera po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

BOSNALIJEK d.d., Bosna i Hercegovina

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2016-12-15

Uputa o lijeku

UPUTSTVO ZA PACIJENTA
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg
tablete
perindopril/indapamid
Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugima.
Drugima ovaj lijek može štetiti _č_ak i ako
imaju znakove bolesti sli_č_ne Vašima.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta su HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete i za šta se primjenjuju
2.
Prije nego počnete primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete
3.
Kako primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete
6.
Dodatne informacije
1. Šta su HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg tablete i za šta se primjenjuju
Šta su HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete?
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg tablete su kombinacija dvije aktivne supstance,
perindopril-
tert
-
butilamina
i
indapamida.
HYPRESSIN
PLUS
4
mg/1,25
mg
tablete
su
antihipertenzivni
lijek
i
primjenjuju se za liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije).
Za šta se HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg tablete primjenjuju?
Perindopril pripada grupi lijekova koji se zovu ACE inhibitori
(inhibitori angiotenzin konvertirajućeg
enzima). Ovi lijekovi djeluju tako što šire krvne sudove, što
olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz
njih. Indapamid je diuretik. Diuretici povećavaju količinu mokraće
koju stvaraju bubrezi. Međutim,
indapamid se razlikuje od drugih diuretika po tome što uzrokuje samo
malo povećanje količine
mokraće koju stvaraju bubrezi. I jedna i druga aktivna supstanca
pojedinačno smanjuju krvni pritisak,
a kad djeluju zajedno u kombinaciji, održavaju kontrolu Vašeg krvnog
pritiska.
2. Prije nego poČnete primjenjivati HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg
tablete
Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku
hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
HYPRESSIN PLUS
4 mg/1,25 mg
tablete
perindopril/indapamid
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
Perindopril
tert
-butilamina 4,00 mg (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i
Indapamida 1,25 mg
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tablete bijele do gotovo bijele boje, okruglog oblika, s utisnutom
diobenom crtom s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Liječenje esencijalne hipertenzije.
HYPRESSIN
PLUS
4
mg/1,25
mg
tablete
indicirane
su
u
pacijenata
čiji
krvni
pritisak
nije
odgovarajuće kontroliran samo s perindoprilom.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Jedna HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tableta, jedanput na dan, po
mogućnosti ujutro prije obroka.
Kada je to moguće, preporučuje se individualno titriranje doza s
pojedinačnim komponentama ovog
lijeka.
HYPRESSIN PLUS 4 mg/1,25 mg tablete trebalo bi primijeniti onda kada
nije postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog pritiska s HYPRESSIN PLUS 2 mg/0,625 mg tabletama.
Kada je to klinički prihvatljivo,
može se razmotriti direktni prelaz s monoterapije na HYPRESSIN PLUS 4
mg/1,25 mg tablete.
Starije osobe (vidjeti dio 4.4.)
Liječenje treba započeti nakon razmatranja odgovora krvnog pritiska
i funkcije bubrega.
Pacijenti s ošte_Ć_enijem bubrega
(
vidjeti dio 4.4.
)
U
pacijenata
s
teškim
oštećenjem
bubrega
(klirens
kreatinina
ispod
30
ml/min),
liječenje
je
kontraindicirano.
U pacijenata s umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina
30-60 ml/min), preporučuje se
započeti liječenje s odgovarajućom dozom slobodne kombinacije.
U pacijenata čiji je klirens kreatinina veći ili jednak 60 ml/min,
nije potrebno prilagođavati dozu.
Uobičajeno medicinsko praćenje će uključiti česte kontrole
kreatinina i kalija.
Pacijenti s ošte_Ć_enjem jetre (vidjeti dijelove 4.3., 4.4. i 5.2.)
U pacijenata s teškim oštećenjem jetre, liječenje je
kontraindicirano.
U pacijenata s umjerenim oštećenjem jetre, ne zahtijeva