Icatibant Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2024

Aktivni sastojci:

icatibant acetate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

B06AC02

INN (International ime):

icatibant

Terapijska grupa:

Other hematological agents

Područje terapije:

Angioedemas, Nasljedni

Terapijske indikacije:

Icatibant Accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with C1 esterase inhibitor deficiency.

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ICATIBANT ACCORD 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ikatibant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Icatibant Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Icatibant Accord
3.
Kako primjenjivati Icatibant Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Icatibant Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ICATIBANT ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Icatibant Accord sadrži djelatnu tvar ikatibant.
Icatibant Accord se koristi za liječenje simptoma nasljednog
(hereditarnog) angioedema (HAE) kod
odraslih, adolescenata i djece od navršene 2. godine nadalje.
Kod nasljednog angioedema (HAE) u Vašem su krvotoku povećane razine
tvari koja se naziva
bradikinin, što dovodi do simptoma kao što su oticanje, bol,
mučnina i proljev.
Icatibant Accord blokira djelovanje bradikinina i tako prekida daljnje
napredovanje simptoma
napadaja nasljednog angioedema.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ICATIBANT ACCORD
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ICATIBANT ACCORD
-
AKO STE ALERGIČNI NA IKATIBANT ILI NEKI DRUGI SASTOJAK OVOG LIJEKA
(NAVEDEN U DIJELU 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Icatibant Accord:
-
ako bolujete od angine (smanjeni dotok krvi u srčani mišić)
-
ako ste nedavno imali moždani udar
Neke nuspojave povezane s lijekom Icatibant Accord slične su
simptomima Vaše bolesti. Odmah

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Icatibant Accord 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka od 3 ml sadrži ikatibantacetat koji
odgovara količini od 30 mg ikatibanta.
Jedan ml otopine sadrži 10 mg ikatibanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra i bezbojna tekućina, praktično bez stranih
čestica.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalnost: od 280 do 340 mOsmol/kg
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Icatibant Accord je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih
napadaja nasljednog (hereditarnog)
angioedema (HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene
2. godine, koji imaju
nedostatak inhibitora C1-esteraze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Icatibant Accord je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog
radnika.
Doziranje
_ _
_Odrasle osobe _
_ _
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija lijeka
Icatibant Accord od 30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna
injekcija lijeka Icatibant Accord. U slučaju
nedovoljnog povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati
može se dati druga injekcija
lijeka Icatibant Accord. Ako nakon druge injekcije i dalje postoji
nedovoljno povlačenje simptoma ili
povratak simptoma, nakon još 6 sati može se dati treća injekcija
lijeka Icatibant Accord. U razdoblju
od 24 sata ne bi trebalo dati više od 3 injekcije lijeka Icatibant
Accord.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija lijeka
Icatibant Accord u jednom mjesecu.
_Pedijatrijska populacija _
_ _
Preporučena doza lijeka Icatibant Accord na temelju tjelesne težine
u djece i adolescenata (u dobi od
2
do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA ZA PEDIJATRIJSKE BOLESNIKE
TJELESNA TEŽINA
DOZA (VOLUMEN INJEKCIJE)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg do 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>6
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata