Ifirmacombi

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-07-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Područje terapije:

verenpainetauti

Terapijske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2011-03-04

Uputa o lijeku

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ifirmacombi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Ifirmacombi-valmistetta
3.
Miten Ifirmacombi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ifirmacombi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IFIRMACOMBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ifirmacombi on kahden vaikuttavan aineen, irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Ifirmacombi-valmisteen kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat
verenpainetta enemmän kuin
kumpikaan yksinään.
IFIRMACO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania
(hydrokloridina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen
tabletti.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen,
kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Ifirmacombi voidaan ottaa kerran päivässä ruokailun yhteydessä tai
ilman ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään yhdistelmään
voidaan harkita:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille,
joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata