Improvac

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2022

Aktivni sastojci:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AX

INN (International ime):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapijska grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Područje terapije:

Imunološke za suidae

Terapijske indikacije:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Drugi ključni čimbenik za svinjsku kosu, skatole, također može biti smanjen kao neizravni učinak. Također su smanjene agresivne i seksualne (montirane) ponašanja. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2009-05-11

Uputa o lijeku

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
IMPROVAC OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 µg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Klorokrezol
2,0 mg.
4.
INDIKACIJE
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa nerasta, skatol, također
može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Improvac otopina za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNA TVAR:
Konjugat analog-proteina gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH)
min. 300 μg.
(sintetički analog peptida GnRH-a konjugiranog u difterijski toksoid)
ADJUVANS:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodeni adjuvans baziran na
nemineralnim uljima
300 mg.
POMOĆNE TVARI:
Klorokrezol
2,0 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja (od 8. tjedna starosti). Ženke svinja (od 14. tjedna
starosti).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mužjaci svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije testisa. Za
primjenu kao alternativa fizičkoj kastraciji radi redukcije neugodnog
spolnog mirisa u nerasta
uzrokovanog glavnim spojem njihova spolnog mirisa androstenonom nakon
početka spolne zrelosti.
Drugi ključni spoj neugodnog spolnog mirisa u nerasta, skatol,
također može biti reduciran zbog
neizravnog učinka. Agresivno i seksualno ponašanje (opasivanje)
također se reducira.
Početak imunosti (indukcija anti-GnRH protutijela) može se
očekivati unutar jednog tjedna nakon
drugog cijepljenja. Redukcija razina androstenona i skatola dokazana
je četiri do šest tjedana nakon
drugog cijepljenja. To odražava vrijeme potrebno za oslobađanje od
spojeva spolnog mirisa prisutnih
u vrijeme cijepljenja, kao i varijabilnost reakcije među
pojedinačnim životinjama. Redukcija
agresivnog i seksualnog ponašanja (opasivanja) može se očekivati
jedan do dva tjedna nakon drugog
cijepljenja.
Ženke svinja:
Indukcija protutijela protiv GnRH-a radi stvaranja privremene
imunosupresije funkcije jajnika
(supresija estrusa) u cilju smanjenja incidencije neželjenog
graviditeta u nazimica predviđenih za
klanje, kao i u cilju smanjenja povezanog seksual
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2022

Pogledajte povijest dokumenata