Ivabradine Anpharm

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2023

Aktivni sastojci:

ivabradin

Dostupno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Ostali srčani pripravci

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisIvabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri KBS odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i DEFINIRANJU ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan:odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersor u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalnu dozu betablocker. Liječenje kroničnog zatajenja failureIvabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od II do IV klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija DEFINIRANJU ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADIN ANPHARM 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADIN ANPHARM 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Ivabradin Anpharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradin Anpharm
3.
Kako uzimati Ivabradin Anpharm
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Ivabradin Anpharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE IVABRADIN ANPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradin Anpharm (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja je karakterizirana pojavom
boli u prsnom košu) u
odraslih bolesnika koji imaju puls jednak ili veći od 70 otkucaja u
minuti. Lijek se koristi kod
odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za
srce koji se zovu beta-blokatori.
Također se lijek koristi u kombinaciji s beta-blokatorima kod
odraslih bolesnika čije stanje nije u
potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kroničnog zatajenja srca kod odraslih bolesnika koji imaju puls
jednak ili veći od 75 otkucaja u
minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili
kada su beta-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom
”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je poj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 63,91 mg laktoze hidrata.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene
tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 61,215 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradin Anpharm 5 mg filmom obložene
tablete
Duguljasta filmom obložena tableta boje lososa s razdjelnom crtom na
obje strane, s utisnutom
oznakom „5” na jednoj strani i „S” na drugoj.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradin Anpharm 7,5 mg filmom obložene
tablete
Trokutasta filmom obložena tableta boje lososa s utisnutom oznakom
„7,5” na jednoj strani, i „S“ na
drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
3
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu sa srčanom
frekvencijom ≥ 75 otkucaja u minuti
u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata