Ivabradine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2023

Aktivni sastojci:

ivabradin hidroklorid

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Srčana terapija

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersorin kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine Zentiva
3.
Kako uzimati Ivabradine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine Zentiva (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
−
simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju puls od 70 ili više otkucaja u minuti. Lijek se
koristi u odraslih bolesnika
koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Lijek se koristi
i u kombinaciji s beta-blokatorima u odraslih bolesnika čije se
stanje ne može u potpunosti
kontrolirati beta-blokatorima.
−
kroničnog zatajivanje srca u odraslih bolesnika koji imaju puls od 75
ili više otkucaja u minuti.
Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući
beta-blokatore, ili kada su
beta-blokatori kontraindicirani ili ih bolesnik ne podnosi.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva „anginom“):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je bol ili ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bikonveksne bijele tablete promjera 6,5 mm, s dubokim
razdjelnim urezom s jedne strane i
utisnutom oznakom ‘5’ s druge strane. Tableta se može razdijeliti
na jednake doze.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bijele do bjelkaste tablete promjera 7,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s bolešću koronarnih arterija s normalnim sinusnim ritmom i srčanom
frekvencijom ≥ 70 otkucaja u
minuti. Ivabradin je indiciran:
−
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili u kojih
postoji kontraindikacija za
njihovu primjenu
ili
−
u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika u kojih bolest nije
dovoljno dobro kontrolirana
optimalnom dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajivanja srca
Ivabradin je indiciran kod kroničnog zatajivanja srca NYHA stupnja II
– IV sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu kojima je srčana
frekvencija ≥ 75 otkucaja u
minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući
beta-blokatore ili kada je terapija
beta-blokatorima kontraindicirana ili se ne podnosi (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris _
Preporučuje se da se odluka o poče
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata