Lenalidomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

Lenalidomid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Multipli mijelom

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMID ACCORD 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMID ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
OVAJ JE LIJEK PROPISAN SAMO VAMA. NEMOJTE GA DAVATI DRUGIMA. MOŽE IM
NAŠKODITI, ČAK I
AKO SU NJIHOVI ZNAKOVI BOLESTI JEDNAKI VAŠIMA.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lenalidomid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomid Accord
3.
Kako uzimati Lenalidomid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI LENALIDOMID ACCORD
Lenalidomid Accord se primjenjuje u odraslih za liječenje:

multiplog mijeloma

mijelodisplastičnih sindroma

limfoma plaštenih stanica

folikularnog limfoma.
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se najčešće ne može izliječiti. Međutim,
znakovi i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 36 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 33 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 7,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 7,5 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 10 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 67 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 15 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg laktoze.
Lenalidomid Accord 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 134 mg laktoze.
3
Lenalidomid Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg lenalidomida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 167 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Lenalidomid Accord 2,5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11,0
mm do 11,8 mm, sa sivom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom, s crnim natpisom „LENALIDOMIDE“ na
kapici i zelenim natpisom
„2.5 mg“ na tijelu, koje sadrže bijeli do bjelkasti prašak.
Lenalidomid Accord 5 mg tvrde kapsule
Želatinske tvrde kapsule veličine „5“ dugačke približno 11
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata