Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Levamisole Hydrochloride

Dostupno od:

V.M.D.

ATC koda:

QP52AE01

INN (International ime):

Levamisole Hydrochloride

Doziranje:

750 mg/g

Farmaceutski oblik:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Sastav:

Levamisole Hydrochloride 884 mg/g

Administracija rute:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Terapijska grupa:

Schwein

Područje terapije:

Levamisole

Proizvod sažetak:

CTI-code: 534560-03 - Packmaß: 10 x 100 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4134789 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534560-02 - Packmaß: 1000 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534560-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

Bijsluiter – DE Versie
LEVAVETO 750 MG/G
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Schweine.
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 ARENDONK.
BELGIEN
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Schweine.
Levamisolhydrochlorid
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein g Pulver enthält:
Wirkstoff(e):
Levamisolhydrochlorid
884 mg,
Entsprechend Levamisol
750 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
:
- Hochdisperses Siliciumdioxid
- Lactose-Monohydrat.
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser.
Feines, weißes, homogenes Pulver.
4 . ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen durch
_Ascaris suum _
(L3, L4, L5 und adultes Stadium).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6. NEBENWIRKUNGEN
In der Literatur wird häufig über vorübergehendes Erbrechen und
Speichelfluss nach oraler
Verabreichung von Levamisol berichtet. In eigenen Studien wurde ein
einzelner Fall von Erbrechen
nach der Behandlung beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
Bijsluiter – DE Versie
LEVAVETO 750 MG/G
-
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
-
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
-
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte)
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apot