Levetiracetam Teva

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Nervous system

Područje terapije:

Epilepsy

Terapijske indikacije:

Levetiracetam Teva is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults and adolescents from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Teva is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2011-08-25

Uputa o lijeku

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam Teva
3.
How to take Levetiracetam Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam Teva is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only
one side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on
both sides of the brain
(partial onset seizure with or without secondary generalisation).
Levetiracetam has been given
to you by your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
■
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children
and infants from one month of age
■
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam Teva 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam Teva 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam Teva 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam Teva 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam Teva 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 0.06 mg
colouring agent tartrazine
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Excipient with known effect: Each film-coated tablet contains 0.35 mg
colouring agent sunset yellow
(E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Levetiracetam Teva 250 mg film-coated tablets
Blue, oblong shaped, film coated tablets, scored on one side and
debossed with "9" on one side of the
score and with "3" on the other side of the score. Debossed with
"7285" on the other side of the tablet.
The scoreline is only to facilitate breaking for ease of swallowing
and not to divide into equal doses.
Levetiracetam Teva 500 mg film-coated tablets
Yellow, oblong shaped, film coated tablets, scored on one side and
debossed with "9" one side of the
score and with "3" on the other side of the score. Debossed with
"7286" on the other side of the tablet.
The scoreline is only to facilitate breaking for ease of swallowing
and not to divide into equal doses.
Levetiracetam Teva 750 mg film-coated tablets
Orange, oblong shaped, film coated tablets, scored on one side and
debossed with "9" on one side of
the score and with "3" on the other side of the score. Debossed with
"7287" on the other side of the
tablet. The scoreline is only to facilitate breaking for ease of
sw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata