Lojuxta

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2023

Aktivni sastojci:

Lomitapide

Dostupno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC koda:

C10AX12

INN (International ime):

lomitapide

Terapijska grupa:

Sredstva za modifikaciju lipida

Područje terapije:

hiperkolesterolemija

Terapijske indikacije:

Lojuxta je indicirana kao dodatak prehrani low‑fat i drugih lipid‑lowering lijekova s ili bez afereze najniža gustoće lipoproteina (LDL) u odraslih bolesnika s homozigotni obiteljska hiperkolesterolemija (HoFH). Genetičko potvrdu HoFH mora biti ispitan na mogućnosti. Drugi oblici primarne гиперлипопротейнемия i sekundarni uzroci гиперхолестеринемии (e. nephrotic sindrom, hipotireoza) moraju biti isključeni.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2013-07-31

Uputa o lijeku

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TVRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TVRDE KAPSULE
lomitapid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojave i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lojuxta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Lojuxta
3.
Kako uzimati lijek Lojuxta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lojuxta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOJUXTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lojuxta sadrži djelatnu tvar pod nazivom lomitapid. Lomitapid je
lijek koji djeluje na lipide tako što
blokira djelovanje „mikrosomalne bjelančevine za prijenos
triglicerida“. Ta bjelančevina se nalazi u
jetri i stanicama crijeva gdje je uključena u 'uklapanje' masnih
tvari u veće čestice koje se zatim
otpuštaju u optok krvi. Blokiranjem te bjelančevine lijek snižava
razinu masti i kolesterola (lipida) u
krvi.
Lojuxta se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s vrlo visokom
razinom kolesterola zbog stanja
koje je nasljedno u njihovim obiteljima (homozigotna obiteljska
hiperkolesterolemija ili HoFH).
Bolest se obično nasljeđuje od majke i od oca koji također imaju
visoki kolesterol, a naslijedili su ga
od svojih roditelja. Bolesnik ima vrlo visoku razinu „lošeg“

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Lojuxta 5 mg tvrde kapsule
Lojuxta 10 mg tvrde kapsule
Lojuxta 20 mg tvrde kapsule
Lojuxta 30 mg tvrde kapsule
Lojuxta 40 mg tvrde kapsule
Lojuxta 60 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lojuxta 5 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 5 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 70,12 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 10 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 140,23 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 20 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 129,89 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 30 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 194,84 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 40 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 259,79 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 60 mg
lomitapida.
3
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 389,68 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Lojuxta 5 m
g tvrde kapsule
Tvrda kapsula veličine 19,4 mm sastoji se od narančaste
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata