LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta

Država: Mađarska

Jezik: mađarski

Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivni sastojci:

a lozartán

Dostupno od:

1 A Pharma GmbH

ATC koda:

C09CA01

INN (International ime):

losartan

Jedinice u paketu:

30x buborékcsomagolásban 30x tartályban

Razred:

TK

Tip recepta:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Proizvod sažetak:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20144 / 09 - V - TK - igen; 30 X - tartályban - - OGYI-T-20144 / 10 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; TERVALON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20190; PRELOW 100 mg bevont tabletta - OGYI-T-20331; PORTIRON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; LAVESTRA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; STADAZAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-22063

Status autorizacije:

Generikus

Datum autorizacije:

2006-06-19

Uputa o lijeku

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Losartan 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
Losartan 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
lozartán-kálium
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4.pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losartan 1 A Pharma filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Losartan 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Losartan 1 A Pharma filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Losartan 1 A Pharma filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Losartan 1 A Pharma filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A lozartán az angiotenzin II-receptor-blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket.
Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja
az angiotenzin II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas
vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő betegeknél.
A Losartan 1 A Pharma filmtable

Svojstava lijeka

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Losartan 1 A Pharma 50 mg filmtabletta
Losartan 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Losartan 1 A Pharma
50
mg filmtabletta:
50 mg lozartánt tartalmaz filmtablettánként (lozartán-kálium
formájában).
Losartan 1 A Pharma
100
mg filmtabletta:
100 mg lozartánt tartalmaz filmtablettánként (lozartán-kálium
formájában).
Ismert hatású segédanyag
(ok):
Losartan 1 A Pharma 50 mg filmtabletta: 2,16 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Losartan 1 A Pharma
100
mg
filmtabletta
:
3,6 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Losartan 1 A Pharma 50
mg filmtabletta
Fehér, ovális, domború felületű, mindkét oldalán egy-egy
bemetszéssel, egyik oldalán mélynyomású
„3” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Losartan 1 A Pharma 100 mg filmtabletta
Fehér, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán
három-három bemetszéssel, egyik oldalán
mélynyomású „5” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. A
tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok

Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél, valamint 6-18 éves
gyermekeknél és
serdülőknél.

A hypertonia-kezelés részeként hypertoniában (lásd 4.3, 4.4, 4.5
és 5.1 pont) és
proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap) 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőtt betegek
vesebetegségének kezelése.

Krónikus szívelégtelenség kezelése (60 éves vagy idősebb
betegek esetén), ahol az
angiotenzin-konvertáló enzim- (ACE) gátlókkal történő kezelés
intolerancia, főként köhögés,
vagy ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a
szívelégtelenségben szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad
lozartánra átállítani. A betegek
legalább 40%-os balkamrai ejekciós frakcióval rendelkezzen