MEGLUXIN 50 mg/ml

Država: Bugarska

Jezik: bugarski

Izvor: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktivni sastojci:

Flunixin (Meglumin)

Dostupno od:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

ATC koda:

QM01AG90

INN (International ime):

Flunixin (Meglumin)

Doziranje:

50 mg/ml

Farmaceutski oblik:

инжекционен разтвор

Administracija rute:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Tip recepta:

По лекарско предписание

Proizveden od:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Terapijska grupa:

говеда, коне, магарета, свине

Proizvod sažetak:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: еднокопитни - 28 дни, свине - 17 дни, говеда - 14 дни, мляко: говеда - 2 дни

Status autorizacije:

валиден

Datum autorizacije:

2012-04-20

Svojstava lijeka

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-1746
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
МЕГЛУКСИН
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml се съдържа:
Активна субстанция:
Flunixin (meglumine)……… 50 mg
Ексципиенти:
За пълния списък наексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, еднокопитни и свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда:
Контрол на острия възпалителен процес
и пирексията, свързани с
респираторните заболявания.
Еднокопитни:
Намаляване на болката и контрол върху
възпалителните процеси, свързани с
остри и хронични
заболявания на опорно-двигателния
апарат; намаляване на коремни болки,
свързани с различни
видове колики.
Свине: помощно средство при терапията
на ММА синдрома при свинете майки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при животни с
чернодробни и бъбречни заболявания.
Да не се използва при животни с
признаци на кръвоизливи.
Да не се използва при
свръхчувствителност към флуниксин
меглумин.
Да не се използва при дехидратирани,
хиповоле�