Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
meloxicam
NOBEL LIJEK d.o.o. Sarajevo
M01AC06
meloksikam
15 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 15 mg meloksikama
30 tableta (3 PVC/PE/PVDC//Al blistera po 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S., Turska
Važeći
2016-01-24
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA MELOX 7,5 mg, tableta meloksikam MELOX FORT 15 mg, tableta meloksikam Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi _č_ak i ako ima znake bolesti sli_č_ne Vašim. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo sadrži: 1. Šta je Melox i Melox Fort i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Melox i Melox Fort 3. Kako uzimati Melox i Melox Fort 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati Melox i Melox Fort 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE MELOX I MELOX FORT I ZA ŠTA SE KORISTI Melox i Melox Fort sadrže aktivnu supstancu meloksikam. Meloksikam pripada skupini lijekova koja se naziva nesteroidni antiinflamatorni lijekovi (NSAIL-i), a koji se primjenjuju za ublažavanje upale i bolova u zglobovima i mišićima. Melox i Melox Fort se primjenjuju kod odraslih pacijenata u: - kratkotrajnom liječenju pogoršanja osteoartritisa; - dugotrajnom liječenju reumatoidnog artritisa i ankiloznog spondilitisa (također poznatog kao Bechterew-ova bolest). 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI MELOX I MELOX FORT Nemojte uzimati Melox i Melox Fort: tokom posljednja tri mjeseca trudnoće; djeca i adolescenti ispod 16 godina starosti; ako ste alergični (preosjetljivost) na meloksikam; u slučaju alergije (preosjetljivosti) na acetilsalicilnu kiselinu ili druge antiinflamatorne lijekove (NSAIL-e); u slučaju alergije (preosjetljivosti) na bilo koji sastojak ovog lijeka naveden u dijelu 6; u slučaju nekih od sljedećih simptoma nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAIL- a: - piskanje, osjećaj stezanja u prsima, kratkoća daha (astma); - začepljenje nosa zbog oteč Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA MELOX 7,5 mg, tableta meloksikam MELOX FORT 15 mg, tableta meloksikam 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Melox 7,5 mg tablete – jedna tableta sadrži 7,5 mg meloksikama. Melox Fort tablete – jedna tableta sadrži 15 mg meloksikama. Za kompletan popis pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Melox tablete - okrugle tablete, svijetlo-žute boje sa diobenom crtom na jednoj strani. Melox Fort tablete - okrugle tablete, svijetlo-žute tablete sa dvije ukrštene diobene crte na jednoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Za primjenu kod odraslih pacijenata za: - kratkotrajno simptomatsko liječenje egzacerbacija osteoartritisa; - dugotrajno simptomatsko liječenje reumatoidnog artritisa i ankiloznog spondilitisa. 4.2. Doziranje i naČin primjene Primjenjuje se kroz usta. Ukupna dnevna količina primjenjuje se u obliku jednokratnog doziranja, sa vodom ili drugom tekućinom tokom obroka. Neželjeni efekti se mogu minimalizirati primjenom najniže učinkovite doze u najkraćem mogućem trajanju potrebnom za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4.). Periodično se ocjenjuje potreba pacijenta za simptomatskim liječenjem, te učinak liječenja, naročito kod pacijenata sa osteoartritisom. - Egzacerbacije osteoartritisa: 7,5 mg/dan. U slučaju potrebe, ako ne dođe do poboljšanja, doza se može povećati na 15 mg/dan. - Reumatoidni artritis i ankilozantni spondilitis: 15 mg/dan. Također vidjeti dio “Posebne skupine pacijenata”. Doza se može sniziti na 7,5 mg/dan u skladu sa terapijskim učinkom. NE SMIJE SE PREKORAČITI DOZA OD 15 mg/dan. Posebne populacije Stariji pacijenti i pacijenti sa pove_ć_anim rizikom od razvoja neželjenih djelovanja (vidjeti dio 5.2.) 2 Preporučena doza za dugotrajno liječenje reumatoidnog artritisa i ankilozantnog spondilitisa kod pacijenata starije životne dobi je 7,5 mg dnevno. Kod pacijenata sa povećanim rizikom od neželjenih djelovanja liječenje je potrebno započeti dozom Pročitajte cijeli dokument