MenQuadfi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2024

Aktivni sastojci:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostupno od:

Sanofi Pasteur

ATC koda:

J07AH08

INN (International ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapijska grupa:

Vaktsiinid

Područje terapije:

Meningiit, meningokokk

Terapijske indikacije:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2020-11-18

Uputa o lijeku

                                30
B.
PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MENQUADFI, SÜSTELAHUS
Meningokoki serogruppide A, C, W ja Y konjugaatvaktsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE JA
TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
•
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MenQuadfi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MenQuadfi manustamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas MenQuadfi’d manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MenQuadfi’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MENQUADFI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MenQuadfi (MenACWY) on vaktsiin, mida võib manustada lastele alates 1
aasta vanusest, noorukitele
ja täiskasvanutele.
MenQuadfi aitab kaitsta
_Neisseria meningititis_
’eks nimetatava bakteri, nimelt selle serotüüpide A, C,
W ja Y poolt põhjustatud infektsioonide eest.
Bakter
_Neisseria meningititis _
(nimetatakse ka meningokokiks) võib inimeselt inimesele üle kanduda
ning põhjustada tõsiseid ja mõnikord eluohtlikke infektsioone,
nagu:
•
meningiit – pea- ja seljaaju ümbritsevate kudede põletik;
•
septitseemia – verenakkus.
Mõlemad infektsioonid võivad viia tõsise haigestumiseni, millel on
pikaajaline mõju või isegi
surmlõpe.
MenQuadfi’d peab kasutama kooskõlas ametlike riiklike juhistega.
KUIDAS VAKTSIIN 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MenQuadfi süstelahus
Meningokoki serogruppide A, C, W ja Y konjugaatvaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
_Neisseria meningitidis_
’e serogrupp A polüsahhariidi
1
10 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_
’e serogrupp C polüsahhariidi
1
10 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_
’e serogrupp Y polüsahhariidi
1
10 mikrogrammi
_Neisseria meningitidis_
’e serogrupp W polüsahhariidi
1
10 mikrogrammi
1
Konjugeeritud teetanuse toksoidi kandjavalguga
55 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
MenQuadfi on näidustatud
_Neisseria meningitidis_
’e serogruppide A, C, W ja Y poolt põhjustatud
invasiivse meningokokilise haiguse vastaseks aktiivseks
immuniseerimiseks alates 12 kuu vanusest.
Vaktsiini kasutamine peab olema kooskõlas kehtivate ametlike
soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Esmane vaktsineerimine:
•
Isikud alates 12 kuu vanusest: üks üksikannus (0,5 ml).
Revaktsineerimine:
•
MenQuadfi 0,5 ml üksikannuse võib manustada kordusannusena
isikutele, kes on eelnevalt
saanud samu serogruppe sisaldavat meningokokivaktsiini (vt lõik 5.1).
•
Olemasolevad andmed näitavad antikehade pikaajalist püsimist pärast
MenQuadfi’ga
vaktsineerimist kuni 7 aastat pärast vaktsineerimist (vt lõigud 4.4
ja 5.1).
•
Puuduvad andmed MenQuadfi kordusannuse vajaduse või manustamisaja
kohta (vt lõik 5.1).
_Muu vanuserühma lapsed _
MenQuadfi ohutus ja immunogeensus alla 12 kuu vanustel lastel ei ole
veel tõestatud.
3
Manustamisviis
Ainult intramuskulaarseks süstimiseks, eelistatavalt deltalihase või
reie anterolateraalsesse piirkonda
sõltuvalt vakt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Pogledajte povijest dokumenata