MS-H Vaccine

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-06-2021

Aktivni sastojci:

Mycoplasma synoviae щам MS-H

Dostupno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC koda:

QI01AE03

INN (International ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapijska grupa:

Пиле

Područje terapije:

Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на бъдещето родителски стада бройлери, кокошки, бъдещето слой на селекционера кокошки и пилета бъдеще слой за намаляване на SAC въздуха обриви и намаляване на броя на яйцата с аномалии на черупката на образованието, причинени от mycoplasma synoviae.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-06-14

Uputa o lijeku

                                11
B. ЛИСТОВКА
12
ЛИСТОВКА:
ВАКСИНА MS-H КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ваксина MS-H капки за очи, суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Капки за очи, суспензия
Червено-оранжева до сламено жълта,
бистра суспензия.
Една доза (30 µl) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Mycoplasma synoviae _
щам MS-H жива, атенюиран,
термочувствителен, най-малко 10
5,7
CCU*
* Променящи цвета единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Модифицирана среда на Фрей, съдържаща
фенол червено и свински серум.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на бъдещи
развъдни кокошки носачки, бъдещи
развъдни бройлери и
бъдещи кокошки носачки над 5 седмична
възраст за намаляване на уврежданията
на въздушния
мехур и намаляване на броя на яйцата с
неправилно образуване на черупката,
причинено от
_Mycoplasma synoviae. _
Начало на имунитета: Четири седм
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ваксина MS-H капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Една доза (30 µl) съдържа:
_Mycoplasma synoviae _
щам MS-H жив, атенюиран,
термочувствителен, най-малко 10
5,7
CCU*
* Променящи цвета единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Червено-оранжева до сламено жълта,
бистра суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на бъдещи
развъдни кокошки носачки, бъдещи
развъдни бройлери и
бъдещи кокошки носачки над 5 седмична
възраст за намаляване на уврежданията
на въздушния
мехур и намаляване на броя на яйцата с
неправилно образуване на черупката,
причинено от
_Mycoplasma synoviae. _
Начало на имунитета: Четири седмици
след ваксинацията.
Продължителност на имунитета:
Установено е, че продължителността на
имунитета за намаляване на
уврежданията на
въздушния мехур е 40 седмици след
ваксинацията.
Все още не е установена
пр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata