Nevanac

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

nepafenaka

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01BC10

INN (International ime):

nepafenac

Terapijska grupa:

Ophthalmologicals

Područje terapije:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapijske indikacije:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2007-12-11

Uputa o lijeku

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEVANAC 1 MG/ML KAPI ZA OKO, SUSPENZIJA
nepafenak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NEVANAC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NEVANAC
3.
Kako primjenjivati NEVANAC
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NEVANAC
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEVANAC I ZA ŠTO SE KORISTI
NEVANAC sadrži djelatnu tvar nepafenak i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju nesteroidni
protuputalni lijekovi (NSAIL-i).
NEVANAC se koristi u odraslih osoba:
-
za sprječavanje i ublažavanje boli u oku i upale nakon operacije
mrene na oku
-
za smanjenje rizika od makularnog edema (oticanje u pozadini oka)
nakon operacije mrene na
oku kod bolesnika sa šećernom bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NEVANAC
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEVANAC
-
ako ste alergični na nepafenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako ste alergični na druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL)
-
ako ste imali astmu, kožnu alergiju, ili jaku upalu u nosu kada ste
koristili druge NSAIL-e. U
NSAIL-e se primjerice ubrajaju: acetilsalicilatna kiselina, ibuprofen,
ketoprofen, piroksikam,
diklofenak.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite NEVANAC:
-
ako ste skloni stvaranju masnica ili imate probleme s krvarenjima i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NEVANAC 1 mg/ml kapi za oko, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml suspenzije sadrži 1 mg nepafenaka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml suspenzije sadrži 0,05 mg benzalkonijeva klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, suspenzija.
Svijetložuta do svijetlonarančasta homogena suspenzija, pH 7,4
(približno).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NEVANAC 1 mg/ml je indiciran u odraslih za:
-
Prevenciju i liječenje postoperativne boli i upale povezane s
operacijom katarakte
-
Smanjenje rizika od postoperativnog makularnog edema povezanog s
operacijom katarakte kod
bolesnika s dijabetesom (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli, uključujući starije osobe _
Za prevenciju i liječenje boli i upale, doza je 1 kap NEVANAC-a u
konjunktivalnu vrećicu
zahvaćenoga oka (očiju) 3 puta dnevno, a primjena započinje 1 dan
prije operacije katarakte, nastavlja
se na dan operacije i tijekom prva 2 tjedna nakon operacije.
Liječenje se može produžiti na prva
3 tjedna nakon operacije prema uputama liječnika. Dodatnu kap valja
primijeniti 30 do 120 minuta
prije kirurškog zahvata.
Za smanjenje rizika od postoperativnog makularnog edema povezanog sa
operacijom katarakte kod
bolesnika s dijabetesom, doza je 1 kap NEVANAC-a u konjunktivalnu
vrećicu zahvaćenoga oka
(očiju) 3 puta dnevno, a primjena započinje 1 dan prije operacije
katarakte, nastavlja se na dan
operacije i do 60 dana nakon operacije, prema uputama liječnika.
Dodatnu kap valja primijeniti 30 do
120 minuta prije kirurškog zahvata.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem bubrega i jetre _
NEVANAC nije ispitan u bolesnika s bolešću jetre ili oštećenjem
bubrega. Nepafenak se eliminira
prvenstveno putem biotransformacije i sistemska izloženost je vrlo
niska nakon topikalne okularne
primjene. U tih bolesnika nije potrebno prilagođavati dozu.
3
_Pedijatrijska populacija _
Si
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata