Nimvastid

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2024

Aktivni sastojci:

rivastigmin

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2009-05-11

Uputa o lijeku

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NIMVASTID 1,5 MG TVRDE KAPSULE
NIMVASTID 3 MG TVRDE KAPSULE
NIMVASTID 4,5 MG TVRDE KAPSULE
NIMVASTID 6 MG TVRDE KAPSULE
rivastigmin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nimvastid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nimvastid
3.
Kako uzimati Nimvastid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nimvastid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NIMVASTID I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Nimvastida je rivastigmin.
Rivastigmin pripada skupini tvari koje se nazivaju inhibitori
kolinesteraze. U bolesnika s
Alzheimerovom demencijom ili demencijom uzrokovanom Parkinsonovom
bolešću, određene živčane
stanice u mozgu odumiru, što ima za posljedicu nisku koncentraciju
neurotransmitera acetilkolina
(tvari koja omogućuje živčanim stanicama da međusobno
komuniciraju). Rivastigmin djeluje tako da
blokira enzime koji razgrađuju acetilkolin: acetilkolinesterazu i
butirilkolinesterazu. Blokiranjem tih
enzima, Nimvastid omogućava povećavanje koncentracije acetilkolina u
mozgu te tako pomaže u
smanjivanju simptoma Alzheimerove bolesti i demencije povezane s
Parkinsonovom bolešću.
Nimvastid se primjenjuje u liječenju poremećaja pamćenja u odraslih
bolesnika s blagom do
umjerenom Alzheimerovom bolešću, progresivnim poremećajem mozga
koji postupno utječe na
pamćenje, intelektualne sposobnosti i ponašanje. Kapsule i
raspadljive table
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nimvastid 1,5 mg tvrde kapsule
Nimvastid 3 mg tvrde kapsule
Nimvastid 4,5 mg tvrde kapsule
Nimvastid 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nimvastid 1,5 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara
1,5 mg rivastigmina.
Nimvastid 3 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara
3 mg rivastigmina.
Nimvastid 4,5 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara
4,5 mg rivastigmina.
Nimvastid 6 mg tvrde kapsule
Svaka tvrda kapsula sadrži rivastigmin hidrogentartarat koji odgovara
6 mg rivastigmina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Nimvastid 1,5 mg tvrde kapsule
Bijeli do gotovo bijeli prašak u kapsuli sa žutom kapicom i žutim
tijelom.
Nimvastid 3 mg tvrde kapsule
Bijeli do gotovo bijeli prašak u kapsuli s narančastom kapicom i
narančastim tijelom.
Nimvastid 4,5 mg tvrde kapsule
Bijeli do gotovo bijeli prašak u kapsuli sa smećkastocrvenom kapicom
i smećkastocrvenim tijelom.
Nimvastid 6 mg tvrde kapsule
Bijeli do gotovo bijeli prašak u kapsuli sa smećkastocrvenom kapicom
i narančastim tijelom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću.
Dijagnozu treba postaviti u skladu s trenutnim smjernicama. Liječenje
rivastigminom treba započeti
jedino ako postoji njegovatelj koji će redovito nadzirati uzima li
bolesnik lijek.
3
Doziranje
Rivastigmin treba primjenjivati dva puta dnevno, uz jutarnji i
večernji obrok. Kapsule treba cijele
progutati.
Početna doza
1,5 mg dva puta na d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata