Nobilis OR Inac

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-10-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-10-2022

Aktivni sastojci:

suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo A de Ornithobacterium rhinotracheale, estirpe B3263 / 91

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AB07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapijska grupa:

Frango

Područje terapije:

Imunologias para aves

Terapijske indikacije:

Para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo A de Ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                Medicamento já não autorizado
16
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17
FOLHETO INFORMATIVO
Nobilis OR inac emulsão para injecção para galinhas
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e titular da
autorização de fabrico
:
Intervet International
Wim de Koerverstraat 35
5831 NA Boxmeer
Holanda
2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis OR inac. emulsão para injecção para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Por dose de 0,25 ml :
1x10
7
células* numa suspensão de células inteiras inactivadas de
_Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipo A, estirpe B3263/91*
* induzindo um título médio no teste de potência em galinhas, de
mínimo 11,2 (log
2
).
Parafina líquida leve
107,21 mg
Vestígios de formaldeído
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de galinhas reprodutoras para induzir imunidade
passiva aos frangos, reduzindo as
infecções por _Ornithobacterium rhinotracheale _serotipo A, quando
este agente está envolvido.
Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida no
período de postura durante 43 semanas
após a última vacinação das galinhas reprodutoras, resultando numa
duração da imunidade passiva nos
frangos de , no mínimo, 14 dias após a incubação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em aves no período de postura.
Medicamento já não autorizado
18
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em estudos laboratoriais, após a necrópsia, foi encontrada em 40 %
das aves, uma ligeira tumefacção,
no mínimo 14 dias após a vacinação por via subcutânea. Em
condições de campo, foram relatadas
reacções clínicas sistémicas e reacções locais esporádicas.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis OR inac emulsão para injecção para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 0,25 ml :
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
1x10
7
células* numa suspensão de células inteiras inactivadas de
_Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipo A, estirpe B3263/91*
* induzindo um título médio no teste de potência em galinhas, de
mínimo 11,2 (log
2
).
ADJUVANTE(S):
Parafina líquida leve
107,21 mg
EXCIPIENTES:
Vestígios de formaldeído
Para a lista de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão para injecção
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de galinhas reprodutoras para induzir imunidade
passiva aos frangos, reduzindo as
infecções por _Ornithobacterium rhinotracheale _serotipo A, quando
este agente está envolvido.
Em condições de campo, a imunidade passiva é transferida no
período de postura durante 43 semanas
após a última vacinação das galinhas reprodutoras, resultando numa
duração da imunidade passiva nos
frangos de , no mínimo, 14 dias após a incubação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em aves no período de postura.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem
Medicamento já não autorizado
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Antes de utilizar, deixar a vacina atingir a temperatura ambiente
(15-25ºC).
Agitar bem antes de utilizar.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Aviso ao utilizador
:
Este medicamento contém óleo mineral. A injecção acidental ou a
auto-injecção pode provocar dor
intensa e tumefacção, em especial em caso de injecção nas
articulações ou nos dedos e, raramente,
pode resultar na perda do dedo afectado, se não forem prestados de
imedia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2022

Pogledajte povijest dokumenata