Okoubaka Similiaplex

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2022

Aktivni sastojci:

Okoubaka aubrevillei (Pot.-Angaben); Luffa operculata (Pot.-Angaben); Aralia racemosa (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (International ime):

Okoubaka aubrevillei (Pot.-Information), Luffa operculata (Pot.-Information), Aralia racemosa (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Mischung

Sastav:

Teil 1 - Mischung; Okoubaka aubrevillei (Pot.-Angaben) (13804) 5 Gramm; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 2,5 Gramm; Aralia racemosa (Pot.-Angaben) (06482) 2,5 Gramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Proizvod sažetak:

PZN :00335893 EAN : 4053888867322 Darreichung : Flüssigkeit Menge : 20 ml; PZN :00336906 EAN : 4053888823663 Darreichung : Flüssigkeit Menge : 50 ml

Status autorizacije:

verlängert

Datum autorizacije:

2005-04-15

Uputa o lijeku

                                Bezeichnung des Arzneimittels:
Okoubaka Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
11.04.2022
Registernummer:
58055.00.00
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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OKOUBAKA SIMILIAPLEX
®
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie Okoubaka Similiaplex
®
immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Okoubaka Similiaplex
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Okoubaka Similiaplex
®
beachten?
3.
Wie ist Okoubaka Similiaplex
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Okoubaka Similiaplex
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OKOUBAKA SIMILIAPLEX
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Okoubaka Similiaplex
®
ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat
einholen.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Okoubaka Similiaplex
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
11.04.2022
Registernummer:
58055.00.00
Seite 2
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OKOUBAKA SIMILIAPLEX

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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