Olazax

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2020

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptiques

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2009-12-11

Uputa o lijeku

                                106
B. NOTICE
107
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Olazax comprimés à 5 mg
Olazax comprimés à 7,5 mg
Olazax comprimés à 10 mg
Olazax comprimés à 15 mg
Olazax comprimés à 20 mg
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il
pourrait leur être nocif, même si symptômesles signes de leur
maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Olazax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olazax
3.
Comment prendre Olazax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olazax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLAZAX ET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Olazax contient la substance active, olanzapine. Olazax appartient à
un famille de médicaments appelés
antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies
suivantes:
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que OLAZAX prévient les récidives de ces
symptômes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olazax 5 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg d’olanzapine.
Excipient
à effet notoire
: Chaque comprimé enrobé contient 0,23 mg d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘B’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir rubrique
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg
par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut être adaptée en fonction de
l’état clinique du patient entre 5 et 20
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata