ORMPIMED® EFF.GRAN 243MG/SACHET

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivni sastojci:

MAGNESIUM CITRATE; MAGNESIUM ASPARTATE DIHYDRATE

Dostupno od:

MEDICAL PHARMAQUALITY ΦΑΡΜ/ΚΗ ΑΕ ΔΤ.MEDICAL PHARMAQUALITY AE Ελαιών 54,, 145 64 145 64, Ν. Κηφισιά 210.6254630

ATC koda:

A12CC30

INN (International ime):

MAGNESIUM CITRATE; MAGNESIUM ASPARTATE DIHYDRATE

Doziranje:

243MG/SACHET

Farmaceutski oblik:

EFF.GRAN (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝΤΑ ΚΟΚΚΙΑ)

Sastav:

MAGNESIUM CITRATE 1.229,3MG; MAGNESIUM ASPARTATE DIHYDRATE 667,56MG

Administracija rute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Područje terapije:

MAGNESIUM (DIFFERENT SALTS IN COMBINATION)

Proizvod sažetak:

Αρ. άδειας: 32090/10-03-2020; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803184301011 BTx10 SACHETS (Paper/polyethene/aluminium/polythene laminate) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803184301028 BTx20 SACHETS (Paper/polyethene/aluminium/polythene laminate) 20SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803184301035 BTx30 SACHETS (Paper/polyethene/aluminium/polythene laminate) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο

Uputa o lijeku

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ORMPIMED 243 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΚΟΚΚΊΑ
Μαγνήσιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
‐
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
‐
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
‐
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
‐
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ORMPIMED και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ORMPIMED
3.
Πώς να πάρετε το ORMPIMED
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ORMPIMED
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ORMPIMED ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Τ

Svojstava lijeka

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ORMPIMED, 243 mg αναβράζοντα κοκκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει:
1229,3 mg κιτρικό μαγνήσιο και 667,56 mg
διένυδρο ασπαρτικό μαγνήσιο, που
ισοδυναμούν με 243
mg μαγνησίου (10 mmol μαγνησίου).
Έκδοχα με γνωστή δράση: 241,52 mg
σορβιτόλης, 6 mg ασπαρτάμης και 159,5 mg
νατρίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον κοκκίο.
Λευκό έως υπόλευκο αναβράζον κοκκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία των:
‐
Καταστάσεων ανεπάρκειας μαγνησίου, με
την προϋπόθεση ότι αυτές δεν μπορούν
να
αντιμετωπισθούν με την διατροφή.
‐
Διαταραχές της μυϊκής λειτουργίας,
που προκαλούνται από επιβεβαιωμένη
ανεπάρκεια
μαγνησίου (νευρομυϊκές διαταραχές,
μυϊκές κράμπες, π.χ. κράμπες στη
γαστροκνημία,
νυχτερινές κράμπες).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και έφηβοι
Ένα ή δύο φακελλίσκοι, που ισοδυναμούν
με 243-486 mg μαγνησίου (10-20 mmol μαγνησίου)
την
ημέρα.
_ _
Παιδιατρικός πληθυσμός
_Παιδιά ηλικίας 10 ετών έως 12 ετών (30 έως
43 κιλά σωματικού βάρους) _
Ένα (1) φακελλίσκο π