Pemetrexed medac

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2022

Aktivni sastojci:

pemetreksedas

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Piktybinės pleuros mezoteliomos Pemetrexed medac kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio Pemetrexed medac kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed medac yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed medac yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-11-26

Uputa o lijeku

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED MEDAC 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED MEDAC 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED MEDAC 1 000 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed medac
3.
Kaip vartoti Pemetrexed medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed medac yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed medac vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo
vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed medac kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed medac tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED MEDAC
PEMETREXED MEDAC VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
−
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed medac metu žindymą būtina
nutraukti);
−
jeigu neseniai buvote paskiepy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed medac 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed medac 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed medac 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed medac 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed medac 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Pemetrexed medac 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
_ _
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 108 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti – šviesiai geltoni milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinėpleurosmezotelioma
Pemetrexed medac kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed medac kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed medac vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata